Rituksimabi: toiminnot, annostus, sivuvaikutukset, miten sitä käytetään

Mikä huume rituksimabi?

Mihin rituksimabi on tarkoitettu?

Rituksimabi on lääke, jota käytetään yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa tietyntyyppisten syöpien (esim. Non-Hodgkinin lymfooman, kroonisen lymfosyyttisen leukemian) hoitoon. Tämä on eräänlainen lääke, jota kutsutaan monoklonaaliseksi vasta-aineeksi. Se toimii kiinnittymällä immuunijärjestelmän tiettyihin verisoluihin (B-solut) ja tappamalla ne. Tätä lääkettä käytetään myös muiden monoklonaalisten vasta-aineiden ja radioaktiivisten lääkkeiden kanssa tiettyjen syöpien hoitoon.

Rituksimabia käytetään myös metotreksaatin kanssa kohtalaisten tai vaikeiden nivelreuman muotojen hoitoon. Sitä käytetään yleensä nivelreumaan vasta sen jälkeen, kun muut lääkkeet eivät ole toimineet. Tämä lääke voi vähentää nivelkipua ja turvotusta.Sitä käytetään myös tietyntyyppisten verisuonisairauksien (kuten Wegenerin granulomatoosi, mikroskooppinen polyangiitti) hoitoon.

Kuinka rituksimabia käytetään?

Lue apteekkihenkilökunnan toimittama lääkeopas, ennen kuin aloitat rituksimabin ottamisen, ja aina, kun saat täytteen. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Lääkärisi tulee määrätä muita lääkkeitä (kuten asetaminofeeni, antihistamiini, metyyliprednisoloni), jotta voit vähentää haittavaikutuksia, kuten kuumetta ja vilunväristyksiä, ennen jokaista hoitoa. Ole varovainen noudattaessasi lääkärin ohjeita.

Terveydenhuollon ammattilainen antaa tämän lääkityksen hitaana injektiona laskimoon lääkärisi ohjeiden mukaan. Annostus ja hoitoaikataulu perustuvat sairauteen, muihin mahdollisesti käyttämiisi lääkkeisiin ja hoitovasteeseen.

Kysy lääkäriltäsi, jos joudut ottamaan säännöllisiä lääkkeitä (esimerkiksi korkean verenpaineen lääkkeitä) ennen hoitoa.

Miten rituksimabia säilytetään?

Tätä lääkettä säilytetään parhaiten huoneenlämmössä, poissa suorasta valosta ja kosteista paikoista. Älä pidä sitä kylpyhuoneessa. Älä jäädytä sitä. Muilla tämän lääkkeen tuotemerkeillä voi olla erilaiset säilytyssäännöt. Noudata tuotepakkauksen säilytysohjeita tai kysy apteekista. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkieläinten luota.

Älä huuhtele lääkkeitä wc: stä tai viemäriin, ellei sinua kehota tekemään niin. Hävitä tämä tuote, kun se on vanhentunut tai kun sitä ei enää tarvita. Ota yhteys apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyritykseen tuotteen turvallisesta hävittämisestä.

Rituksimabin annostus

Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Keskustele AINA lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen hoidon aloittamista.

Mikä on rituksimabin annos aikuisille?

Normaali annos aikuisille, joilla on non-Hodgkin-lymfooma

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisen rituksimabin antamisesta: Älä käytä laskimonsisäisenä tehosteena tai boluksena. Käytetään vain laskimonsisäisenä (IV) infuusiona. Pre-lääketieteellisesti ennen jokaista asetaminofeeni- ja antihistamiiniliuosta. Nivelreumapotilaille suositellaan metyyliprednisolonia 100 mg laskimoon tai vastaavaa 30 minuuttia ennen jokaista infuusiota. Pneumocystis jiroveci -keuhkokuume (PCP) ja anti-herpesviruksen profylaksia suositellaan KLL-potilaille hoidon aikana ja enintään 12 kuukautta asianmukaisen hoidon jälkeen.

Ensimmäinen infuusio: Aloita infuusio nopeudella 50 mg / tunti. Jos infuusiotoksisuutta ei ole, lisää infuusionopeus 50 mg / tunti 30 minuutin välein korkeintaan 400 mg / tunti.

Seuraava infuusio: Aloita infuusio nopeudella 100 mg / tunti. Jos infuusiotoksisuutta ei ole, nosta nopeus asteittain arvoon 100 mg / tunti 30 minuutin välein korkeintaan arvoon 400 mg / tunti.

Potilaille, joita ei ole aiemmin hoidettu follikulaarinen non-Hodgkins-lymfooma (NHL) ja suuri diffuusi B-solu NHL (DLBCL): Jos potilaalla ei ollut asteen 3 tai 4 haittatapahtumiin liittyvää infuusiota syklin 1 aikana, voidaan antaa 90 minuutin infuusio syklissä 2 glukokortikoidi-kemoterapiaohjelman sisällön kanssa. Aloita infuusio nopeudella, joka on 20% ensimmäisen 30 minuutin aikana annetusta kokonaisannoksesta, ja käytä loput 80% kokonaisannoksesta seuraavien 60 minuutin ajan. Jos 90 minuutin infuusio siedetään syklissä 2, samaa nopeutta voidaan käyttää seuraavassa jaksossa. Potilaille, joilla on kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonitauti tai joilla on verenkierrossa lymfosyyttien määrä vähintään 5000 / mm3 ennen sykliä 2, ei pidä antaa 90 minuutin infuusiota.

Estä infuusio tai hidasta infuusionopeutta infuusioreaktioita varten. Jatka infuusiota puolella edellisestä nopeudesta oireiden parantamiseksi.

Uusiutunut tai kuumuutta kestävä, lievä tai follikulaarinen, CD20-positiivinen, B-solujen non-Hodgkin-lymfooma (NHL): 375 mg / m2 laskimoon kerran viikossa 4 tai 8 annoksena.

Tulkinta relapsi- tai lämmönkestävyydelle, lievä tai follikulaarinen, NHL, CD20-positiiviset B-solut: 375 mg / m2 laskimoon kerran viikossa 4 annoksen ajan.

Aiemmin käsittelemätön: follikkelien B-solut CD20-positiiviset NHL: 375 mg / m2 laskimoon, jokaisen kemoterapiasyklin päivänä 1, enintään 8 annosta. Potilailla, joilla vaste on täydellinen tai osittainen, aloitetaan rituksimabihoito 8 viikkoa rituksimabin ja kemoterapian yhdistämisen jälkeen. Anna rituksimabi yhtenä lääkkeenä joka 8. viikko 12 annoksen ajan.

Ei edistystä, matala-asteinen: B-solujen CD20-positiivinen NHL, ensimmäisen linjan CVP-kemoterapian jälkeen: Käytä 6-8 CVP-kemoterapiasyklin jälkeen 375 mg / m2 laskimoon kerran viikossa 4 annokselle 6 kuukauden välein enintään 16 annosta.

DLBCL: 375 mg / m2 laskimoon jokaisen kemoterapiasyklin päivänä 1 enintään 8 annoksena.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL): 375 mg / m2 päivää ennen FC-kemoterapian aloittamista, sitten 500 mg / m2 syklien 2-6 päivänä 1 (28 päivän välein).

Terapeuttisen hoidon välttämättömänä osana ibritumomabitiuksetaani: rituksimabi 250 mg / m2 on infusoitava 4 tunnin sisällä ennen Indium-111- (In-111-) ibritumomabitiuksetaanin antamista ja 4 tunnin sisällä ennen Yttrium-90 - (Y -90-) tiuksetaani-ibritumomabi. Rituksimabin ja In-111-ibritumomabitiuksetanin käytön tulisi edeltää rituksimabia ja Y-90-ibritumomabitiuksetania 7-9 päivällä. (Huomaa: ibritumomabitiuksetaaniterapeuttinen hoito-ohjelma on tarkoitettu uusiutuneen tai tulenkestävän matalan asteen tai ei-Hodgkin-follikulaarisen B-solulymfooman hoitoon, mukaan lukien potilaat, joilla on ei-Hodgkin-follikulaarisesti tulenkestävä lymfoomarituksimabi.)

Normaali annos aikuisille, joilla on nivelreuma:

Rituksimabin antamista koskevat tiedot kaikille terveydenhuollon ammattilaisille: Älä käytä laskimonsisäisenä tehosteena tai boluksena. Käytä vain laskimonsisäisenä (IV) infuusiona. Ennen lääketieteellistä lääketieteellistä asetaminofeeni- ja antihistamiini- infuusiota. Nivelreumapotilaille suositellaan metyyliprednisolonia 100 mg laskimoon tai vastaavaa 30 minuuttia ennen jokaista infuusiota. Pneumocystis jiroveci -keuhkokuume (PCP) ja anti-herpesviruksen profylaksia suositellaan KLL-potilaille hoidon aikana ja enintään 12 kuukautta asianmukaisen hoidon jälkeen.

Ensimmäinen infuusio: Aloita infuusio nopeudella 50 mg / tunti. Jos infuusiotoksisuutta ei ole, lisää infuusionopeus 50 mg / tunti 30 minuutin välein, korkeintaan 400 mg / tunti.

Seuraava infuusio: Aloita infuusio nopeudella 100 mg / tunti. Jos infuusiotoksisuutta ei ole, nosta nopeus asteittain arvoon 100 mg / tunti 30 minuutin välein korkeintaan arvoon 400 mg / tunti.

Infuusion estäminen tai infuusionopeuden hidastaminen infuusioreaktioita varten. Jatka infuusiota puolella edellisestä nopeudesta oireiden parantamiseksi.

Nivelreuma: Rituksimabia annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. Rituksimabi annetaan kahtena 1000 mg: n laskimonsisäisenä infuusiona kahden viikon ajan. Infuusioreaktioiden ilmaantumisen ja vakavuuden vähentämiseksi suositellaan glukokortikoidien annostelua metyyliprednisolonina 100 mg laskimoon tai vastaavaa 30 minuuttia ennen jokaista infuusiota. Lisäkursseja tulisi antaa 24 viikon välein tai kliinisen arvioinnin perusteella, mutta aikaisintaan 16 viikon välein.

Normaali annos aikuisille, joilla on lymfosyyttinen leukemia:

Tietoa kaikille terveydenhuollon ammattilaisille rituksimabin antamisesta: Älä käytä tätä lääkettä laskimonsisäisenä boluksena tai boluksena. Käytä vain laskimonsisäisenä (IV) infuusiona. Pramedic ennen jokaista infuusiota asetaminofeenilla ja antihistamiineilla. Nivelreumapotilaille suositellaan metyyliprednisolonia 100 mg laskimoon tai vastaavaa 30 minuuttia ennen jokaista infuusiota. Pneumocystis jiroveci -keuhkokuume (PCP) ja anti-herpesviruksen profylaksia suositellaan KLL-potilaille hoidon aikana ja enintään 12 kuukautta asianmukaisen hoidon jälkeen.

Ensimmäinen infuusio: Aloita infuusio nopeudella 50 mg / tunti. Jos infuusiotoksisuutta ei ole, lisää infuusionopeus 50 mg / tunti 30 minuutin välein korkeintaan 400 mg / tunti.

Seuraava infuusio: Aloita infuusio nopeudella 100 mg / tunti. Jos infuusiotoksisuutta ei ole, nosta nopeus asteittain arvoon 100 mg / tunti 30 minuutin välein korkeintaan arvoon 400 mg / tunti.

Infuusion estäminen tai infuusionopeuden hidastaminen infuusioreaktiota varten. Jatka infuusiota puolella edellisestä nopeudesta oireiden parantamiseksi.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL): 375 mg / m2 laskimoon ennen fludarabiinin ja syklofosfamidin (FC) kemoterapian aloittamista, sitten 500 mg / m2 syklien 2-6 päivänä 1 (28 päivän välein).

Pneumocystis jiroveci -keuhkokuume (PCP) ja anti-herpesviruksen profylaksia suositellaan KLL-potilaille hoidon aikana ja enintään 12 kuukautta asianmukaisen hoidon jälkeen.

Normaali annos aikuisille, joilla on Wegener Granulomatosus:

Rituksimabin antamista koskevat tiedot kaikille terveydenhuollon ammattilaisille: Älä käytä laskimonsisäisenä tehosteena tai boluksena. Käytä vain laskimonsisäisenä (IV) infuusiona. Ennen lääketieteellistä lääketieteellistä asetaminofeeni- ja antihistamiini- infuusiota. Nivelreumapotilaille suositellaan metyyliprednisolonia 100 mg laskimoon tai vastaavaa 30 minuuttia ennen jokaista infuusiota. Pneumocystis jiroveci -keuhkokuume (PCP) ja anti-herpesviruksen profylaksia suositellaan KLL-potilaille hoidon aikana ja enintään 12 kuukautta asianmukaisen hoidon jälkeen.

Ensimmäinen infuusio: Aloita infuusio nopeudella 50 mg / tunti. Jos infuusiotoksisuutta ei ole, lisää infuusionopeus 50 mg / tunti 30 minuutin välein korkeintaan 400 mg / tunti.

Seuraava infuusio: Aloita infuusio nopeudella 100 mg / tunti. Jos infuusiotoksisuutta ei ole, nosta nopeus asteittain arvoon 100 mg / tunti 30 minuutin välein korkeintaan arvoon 400 mg / tunti.

Infuusion estäminen tai infuusionopeuden hidastaminen infuusioreaktioita varten. Jatka infuusiota puolella edellisestä nopeudesta oireiden parantamiseksi.

Wegenerin granulomatoosi (WG) ja mikroskooppinen polyangiitti (MPA): 375 mg / m2 laskimoon kerran viikossa 4 viikon ajan.

Glukokortikoidit, joita annetaan metyyliprednisolonina 1000 mg laskimoon päivittäin 1-3 päivän ajan, minkä jälkeen annetaan suun kautta annettavaa prednisonia 1 mg / kg / vrk (enintään 80 mg / vrk ja kapenevat kliinistä tarvetta kohti), suositellaan vakavien vaskuliittioireiden hoitoon. Tämä hoito tulee aloittaa 14 päivän kuluessa ennen rituksimabihoidon aloittamista tai aloitettaessa, ja sitä voidaan jatkaa 4 viikon rituksimabihoidon aikana ja sen jälkeen.

Hoidon turvallisuutta ja tehoa seuraavilla rituksimabiohjelmilla ei ole varmistettu.

PCP-profylaksia suositellaan potilaille, joilla on WG ja MPA hoidon aikana ja vähintään 6 kuukauden ajan viimeisen rituksimabi-infuusion jälkeen.

Aikuisten annos mikroskooppiselle polyangiitille:

Rituksimabin antamista koskevat tiedot kaikille terveydenhuollon ammattilaisille: Älä käytä suonensisäisenä tehosteena tai boluksena. Käytä vain laskimonsisäisenä (IV) infuusiona. Ennen esilääkitystä infuusiona asetaminofeenia ja antihistamiineja. Nivelreumapotilaille suositellaan metyyliprednisolonia 100 mg laskimoon tai vastaavaa 30 minuuttia ennen jokaista infuusiota. Pneumocystis jiroveci -keuhkokuume (PCP) ja anti-herpesviruksen profylaksia suositellaan KLL-potilaille hoidon aikana ja enintään 12 kuukautta asianmukaisen hoidon jälkeen.

Ensimmäinen infuusio: Aloita infuusio nopeudella 50 mg / tunti. Jos infuusiotoksisuutta ei ole, lisää infuusionopeus 50 mg / tunti 30 minuutin välein korkeintaan 400 mg / tunti.

Seuraava infuusio: Aloita infuusio nopeudella 100 mg / tunti. Jos infuusiotoksisuutta ei ole, nosta nopeus asteittain arvoon 100 mg / tunti 30 minuutin välein korkeintaan arvoon 400 mg / tunti.

Infuusion estäminen tai infuusionopeuden hidastaminen infuusioreaktioita varten. Jatka infuusiota puolella edellisestä nopeudesta oireiden parantamiseksi.

Wegenerin granulomatoosi (WG) ja mikroskooppinen polyangiitti (MPA): 375 mg / m2 laskimoon kerran viikossa 4 viikon ajan.

Glukokortikoidit, joita annetaan metyyliprednisolonina 1000 mg laskimoon päivittäin 1-3 päivän ajan, minkä jälkeen annetaan suun kautta annettavaa prednisonia 1 mg / kg / vrk (enintään 80 mg / vrk ja kapenevat kliinistä tarvetta kohti), suositellaan vakavien vaskuliittioireiden hoitoon. Tämä hoito tulee aloittaa 14 päivän kuluessa ennen rituksimabihoidon aloittamista tai aloitettaessa, ja sitä voidaan jatkaa 4 viikon rituksimabihoidon aikana ja sen jälkeen.

Seuraavien rituksimabihoitojen hoidon turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu.

PCP-profylaksia suositellaan potilaille, joilla on WG ja MPA hoidon aikana ja vähintään 6 kuukauden ajan viimeisen rituksimabi-infuusion jälkeen.

Mikä on rituksimabin annos lapsille?

Turvallisuutta ja tehokkuutta pediatrisilla potilailla (alle 18-vuotiailla) ei ole varmistettu.

Missä annoksessa rituksimabi on saatavilla?

Liuos 100 mg / 10 ml 500 mg / 50 ml

Rituksimabin sivuvaikutukset

Mitä haittavaikutuksia rituksimabin takia voi esiintyä?

Hakeudu välittömästi lääkäriin, jos koet jonkin seuraavista allergisen reaktion oireista: nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen.

Joillakin rituksimabi-injektioita saavilla ihmisillä on reaktioita infuusioon (24 tunnin kuluessa lääkkeen ruiskutuksesta laskimoon). Kerro heti sairaanhoitajalle, jos tunnet huimausta, heikkoutta, pyörrytystä, hengenahdistusta tai jos sinulla on rintakipua, hengityksen vinkumista, yskimistä tai sydämentykytystä tai räpyttelyä.

Rituksimabi lisää aivojen vakavan virusinfektion riskiä, ​​joka voi aiheuttaa vammaisuuden tai kuoleman. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on oireita, kuten sekavuus, keskittymisvaikeuksia, puhe- tai kävelyongelmia, näköongelmia tai heikkoutta toisella kehon puolella.

Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on muita vakavia haittavaikutuksia, vaikka ne esiintyisivät useita kuukausia rituksimabin saamisen jälkeen tai hoidon päättymisen jälkeen:

• kuume, vilunväristykset, ruumiinsäryt, flunssan oireet, heikkouden tai väsymyksen tunne
• jatkuvat kylmäoireet, kuten nenän tukkoisuus, aivastelu, kurkkukipu
• päänsärky, korvasärky, kivuliaat suun haavaumat, ihohaavat, lämpö tai turvotus punertavalla iholla
• kipu tai polttaminen virtsatessa, virtsaaminen tavallista vähemmän
• vaikea ihottuma, johon liittyy rakkuloita, kutinaa, kuorintaa tai mätä
• heikko pulssi, pyörtyminen, yliaktiivinen refleksi
• lihasheikkous, kireys tai supistukset
• alaselän kipu, veri virtsassa, tunnottomuus tai pistely tunne suun ympärillä

Muita yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

• lievä vatsakipu, pahoinvointi tai ripuli
• lihaskipu tai nivelkipu
• selkäkipu
• yöhikoilut

Kaikki eivät koe tätä sivuvaikutusta. Saattaa olla joitain haittavaikutuksia, joita ei ole lueteltu edellä. Jos olet huolissasi haittavaikutuksista, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Rituksimabin varoitukset ja varoitukset

Mitä tulisi tietää ennen rituksimabin käyttöä?

Lääkkeen käytöstä päätettäessä on punnittava lääkkeen ottamisen riskit sen hyötyihin nähden. Tämä on päätös, jonka teet lääkärisi kanssa. Tämän lääkkeen osalta on otettava huomioon seuraavat:

Allergia

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut epätavallinen tai allerginen reaktio tälle lääkkeelle tai muille lääkkeille. Kerro myös terveydenhuollon ammattilaiselle, jos sinulla on muita allergiatyyppejä, kuten elintarvikkeita, väriaineita, säilöntäaineita tai eläimiä. Lue reseptilääkkeet ainesosien etiketit tai pakkaukset huolellisesti.

Lapset

Ei ole tarkkoja tutkimuksia iän suhteen määrittämiseksi rituksimabin injektion vaikutuksiin lapsipotilailla. Turvallisuutta ja tehoa ei ole vielä määritelty.

Vanhukset

Tähän mennessä ei ole tehty tarkkoja tutkimuksia, jotka osoittaisivat erityisiä geriatrisia ongelmia, jotka rajoittavat rituksimabin injektion hyödyllisyyttä vanhuksilla. Ikääntyneillä potilailla on kuitenkin todennäköisemmin ikään liittyviä infektioita ja sydän- ja keuhkovaivoja, mikä saattaa vaatia varovaisuutta rituksimabi-injektiopotilailla.

Onko rituksimabi turvallinen raskaana oleville ja imettäville naisille?

Ei ole olemassa riittävää tutkimusta tämän lääkkeen käytöstä raskaana oleville tai imettäville naisille. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä. Tämä lääke sisältyy raskausluokkaan C Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan.

Seuraavat viittaukset raskauden riskiluokkiin FDA: n mukaan:

• A = ei riskiä,
• B = ei vaarassa useissa tutkimuksissa,
• C = voi olla riskialtista,
• D = On olemassa positiivisia todisteita riskistä,
• X = vasta-aiheinen
• N = Tuntematon

Rituksimabin yhteisvaikutukset lääkkeiden kanssa

Mitkä lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa rituksimabin kanssa?

Vaikka tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää lainkaan yhdessä, muissa tapauksissa kahta erilaista lääkettä voidaan käyttää yhdessä, vaikka vuorovaikutus olisi mahdollinen. Tällöin lääkäri saattaa haluta muuttaa annosta, tai muut varotoimet saattavat olla tarpeen. Kerro terveydenhuollon ammattilaiselle, jos käytät muita reseptilääkkeitä tai reseptilääkkeitä (käsikauppa).

Tämän lääkkeen käyttöä minkä tahansa seuraavien lääkkeiden kanssa ei suositella. Lääkäri voi päättää olla hoitamatta sinua tällä lääkkeellä tai muuttaa joitain muita käyttämiäsi lääkkeitä: Rotavirus Rokote, Live

Tämän lääkkeen käyttöä minkä tahansa seuraavien lääkkeiden kanssa ei yleensä suositella, mutta se voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Jos näitä kahta lääkettä määrätään yhdessä, lääkäri voi muuttaa annosta tai kuinka usein käytät yhtä tai molempia lääkkeitä.

• adenovirusrokote tyyppi 4, elävä
• adenovirusrokote tyyppi 7, elävä
• bacillus calette- ja guerin-rokotetta, elävä
• sisplatiini
• Influenssavirusrokote, elävä
• tuhkarokkovirusrokote, elävä
• Sikotautivirusrokote, elävä
• vihurirokovirusrokote, elävä
• isorokkorokote
• lavantautirokote
• vesirokkorokote
• keltakuumarokote

Tämän lääkkeen käyttö minkä tahansa seuraavien lääkkeiden kanssa voi lisätä tiettyjen haittavaikutusten riskiä, ​​mutta molempien lääkkeiden käyttö voi olla paras hoito sinulle. Jos näitä kahta lääkettä määrätään yhdessä, lääkäri voi muuttaa annosta tai kuinka usein käytät yhtä tai molempia lääkkeitä.

• Influenssavirusrokote (osa-alue)
• neokokokkirokote monivalenssi

Voiko ruoka tai alkoholi olla vuorovaikutuksessa rituksimabin kanssa?

Tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää tiettyjen ruokien syömisen tai nauttimisen aikana, koska vuorovaikutuksia voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutuksia. Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa huumeiden käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa.

Mitkä terveysolosuhteet voivat olla vuorovaikutuksessa rituksimabin kanssa?

Muiden lääketieteellisten ongelmien esiintyminen voi vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Varmista, että kerrot lääkärillesi, jos sinulla on muita lääketieteellisiä ongelmia, erityisesti:

• historia angina pectoris (rintakipu) tai
• sydänsairaus tai
• historia sydämen rytmihäiriöistä (esimerkiksi rytmihäiriöt) tai
• B-hepatiitti
• infektio (esimerkiksi bakteeri-, sieni- tai virus)
• Munuaissairaus
• historia keuhko-ongelmista (esim. astma, keuhkoputkentulehdus)
• Vatsa- tai suolisto-ongelmat (esim. Suolitukos, perforaatio, haavaumat) - käytä varoen. Se saattaa pahentaa asioita.

Rituksimabin yliannostus

Mitä minun pitäisi tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?

Hätätilanteessa tai yliannostuksessa ota yhteys paikalliseen pelastuspalvelun tarjoajaan (112) tai välittömästi lähimpään sairaalan päivystykseen.

Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Jos unohdat annoksen tätä lääkettä, ota se mahdollisimman pian. Kuitenkin, kun se on lähellä seuraavan annoksen aikaa, ohita unohtunut annos ja palaa normaaliin annosteluohjelmaan. Älä kaksinkertaista annosta.

Hei terveysryhmä ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.