Rabdomyosarkooma: oireet, syyt ja hoito

Rabdomyosarkooman määritelmä

Mikä on rabdomyosarkooma?

Rabdomyosarkoma tai rabdomiosarkooma on eräänlainen syöpä, joka kehittyy kehon pehmytkudoksissa. Tätä pehmytkudosta esiintyy yleensä sidoslihaksissa, kuten sukuelinten käsivarsien, jalkojen ja lihasten lihaksissa.

Tämä syöpä on eräänlainen sarkooma, joka on syöpä, joka esiintyy kehon tukevissa tai yhdistävissä kudoksissa. Sarkoomeja on kahden tyyppisiä, nimittäin pehmytkudossarkoomat ja luusarkoomat. Rabdomiosarkooma luokitellaan pehmytkudossarkoomaksi.

Tämä tila voi esiintyä lihaksissa, rasvoissa, verisuonissa tai missä tahansa pehmytkudoksessa. Kehon osat, joita tämän tyyppinen syöpä yleisimmin vaikuttaa, ovat kuitenkin pää, niska, virtsarakko, emätin, käsivarret ja jalat.

Kuinka yleinen tämä syöpä on?

Rabdomyosarkooma on eräänlainen syöpä, joka luokitellaan harvinaiseksi, mutta se on yksi yleisimmistä pehmytkudossarkoomatyypeistä, erityisesti lapsilla.

Tämän taudin ilmaantuvuus on yleisempää lapsilla, etenkin 2-6-vuotiailla ja 15-19-vuotiailla.

Rabdomyosarkooman tyypit

American Cancer Society -sivulta raportoitu rabdomiosarkooma on jaettu useisiin tyyppeihin, mukaan lukien:

1. Alkion rabdomyosarkooma

Tämä tila on yleisin, etenkin alle 6-vuotiailla lapsilla. Yleensä tämän tyyppiset syöpätapaukset ovat yleensä niska ja pää.

Joskus alkion syöpäsolut voivat myös vaikuttaa silmän kudoksiin. Tätä tilaa kutsutaan orbitaaliseksi rabdomiosarkoomaksi.

Muut kehon osat, joita usein esiintyy alkion syöpäsoluissa, ovat lisääntymiselimet, kuten emättimen syöpä, kohdun syöpä, virtsarakon syöpä ja eturauhassyöpä.

Yksi alkion syövän alatyypeistä on sarkoomabotryoidi. Tämäntyyppiset kasvaimet esiintyvät ryhmissä yhdessä paikassa, ja niitä esiintyy yleensä nenässä, silmissä tai emättimessä. Tämän tyyppinen alkion syöpä on yleensä helppo levittää ympäröiviin kudoksiin.

2. Alveolaarinen rabdomyosarkooma

Alveolaarityyppi on yleisempää vanhemmilla lapsilla kuin myös murrosiässä olevilla potilailla.

Syöpäsolut löytyvät yleensä käsivarsista, jaloista, rintakehästä tai mahasta. Alveolaarisen tyyppiset syöpäsolut kehittyvät kuitenkin nopeammin verrattuna alkion tyyppiin. Siksi tämän tyyppinen syöpä vaatii paljon intensiivisempää lääkehoitoa.

3.Anaplastinen rabdomyosarkooma (pleomorfinen)

Anaplastiset tai pleomorfiset syövät ovat erittäin harvinaisia. Ilmaantuvuus on yleisempää aikuisilla.

Rabdomyosarkooman merkit ja oireet

Tämä syöpä voi kehittyä missä tahansa kehon osassa. Siksi merkit ja oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen. Lisäksi oireiden esiintyminen riippuu myös kehittyvän kasvaimen sijainnista, koosta ja vakavuudesta.

Rabdomyosarkooman (rabdomiosarkooman) yleisiä oireita ovat:

• Silmän pehmytkudoksen syöpä: vetiset silmät, kipeät silmät tai ponnahdusikkuna.
• Nenän ja kurkun pehmytkudoksen syöpä: nenän tukkoisuus, nenäverenvuoto tai äänimuutokset tai nenän vuotaminen ja pussi.
• Sukupuolielinten tai virtsateiden pehmytkudoksen syöpä: vatsakipu, tuntuva kyhmy vatsassa, virtsaamisvaikeudet ja verinen virtsa.
• Käsien ja jalkojen pehmytkudoksen syöpä: kovat kokkareet käsissä tai jaloissa. Tämä syöpä leviää edelleen, erityisesti keuhkoihin, luuytimeen ja imusolmukkeisiin.

Joitakin muita oireita tai merkkejä ei ehkä ole lueteltu edellä. Jos tunnet ahdistusta näistä oireista, ota heti yhteys lääkäriisi.

Milloin lääkäriin?

Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulla on näitä sairauksia:

• Kokkareita, jotka eivät mene pois tai turvotusta kehossa
• Silmät avautuvat tai silmäluomet turpoavat.
• Päänsärky ja pahoinvointi.
• Virtsaamisvaikeudet tai suoliston häiriöt.
• Veri virtsassa.
• Verenvuoto nenästä, kurkusta, emättimestä tai peräsuolesta.
• Yksi kivespussista on suurentunut.

Jos sinulla on yksi tai useampi edellä mainituista syöpäoireista, älä viivytä enempää aikaa käydä lääkärissä.

Rabdomyosarkooman syyt

Yleensä syöpäsolut kehittyvät ihmiskehon solujen geneettisten mutaatioiden vuoksi. Ei kuitenkaan vielä tiedetä mikä on syöpäsoluja aiheuttavan geneettisen mutaation tarkka syy.

Normaaleissa olosuhteissa kehon solut kehittyvät, replikoituvat ja kuolevat tietyllä nopeudella. Tätä tilaa säätelevät geenit, joita kutsutaan onkogeeneiksi, ja tuumorisuppressorigeenit.

Jos yksi tai molemmat näistä geeneistä mutatoidaan, kehon solut kasvavat hallitsemattomasti. Tämän seurauksena mutatoituneet solut eivät voi kuolla ja kerääntyä, jolloin kasvaimet voivat muodostua.

Nämä syöpäsolut voivat siirtyä ympäröiviin kehon kudoksiin tai jopa siirtyä muihin elimiin. Tämä tila tunnetaan metastaasina.

Pehmytkudossyöpäsolut voivat esiintyä alueilla, jotka ovat aiemmin altistuneet säteilylle, esimerkiksi sädehoito muun tyyppisten syöpien hoitoon.

Lisäksi asiantuntijat uskovat, että altistuminen kemikaaleille lisää myös ihmisen riskiä kehon syöpäsolujen kehittymiseen.

Rabdomyosarkooman riskitekijät

Seuraavat ovat riskitekijöitä, jotka voivat saada henkilön kehittämään rabdomyosarkooman (rabdomiosarkooman):

1. Ikä

Vaikka tätä tautia voi esiintyä kaikissa ikäryhmissä, se on yleisempää alle 10-vuotiailla lapsilla.

On kuitenkin mahdollista, että myös nuoret ja aikuiset voivat tarttua tähän tautiin.

2. Sukupuoli

Tämän taudin ilmaantuvuus on hieman suurempi miespotilailla kuin naispotilailla.

3. Perinnöllisyys

Tietyt perinnölliset olosuhteet lisäävät henkilön riskiä sairauden kehittymiseen, mukaan lukien erilaiset geneettiset häiriöt, jotka tekevät ihmisistä alttiimpia tämän syövän kehittymiselle, kuten:

• Tyypin 1 neurofibromatoosi

Tunnetaan myös nimellä von Recklinghausenin tauti, tämä tauti aiheuttaa useiden hermokasvainten kasvun kerralla. Tämä tila voi lisätä riskiä sairastuneille kärsiä rabdomiosarkoomasta.

• Costellon oireyhtymä

Tämä oireyhtymä on hyvin harvinaista. Lapsilla, joilla on tämä oireyhtymä, on korkeus ja paino keskiarvoa pienempi ja pää, joka yleensä on normaalia suurempi.

• Noonanin oireyhtymä

Tämä oireyhtymä on tila, jossa lapset kasvavat pienemmällä pituudella, heillä on sydänvikoja ja heillä on taipumus olla hitaita kognitiivisten kykyjen kehittämisessä.

Rabdomyosarkooman diagnoosi ja hoito

Kuvatut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Ota AINA yhteyttä lääkäriisi.

Lääkäri kysyy sairaushistoriastasi, kokemistasi oireista ja suorittaa fyysisen tutkimuksen tarkistaakseen kokkareet tietyissä kehon osissa.

Jos lääkäri epäilee syöpää tai muun tyyppistä kasvain, sinua pyydetään tekemään muita testejä, kuten:

1. TT-skannaus

TT-skannaus yhdistää eri näkökulmista otetut röntgenkuvat, jotta pehmytkudokset, kuten lihakset, voidaan nähdä selvästi.

Tämän testin avulla lääkärit voivat nähdä kasvaimen yksityiskohtaisesti, jotta voidaan havaita sen koko ja jakautuminen kehossa.

2. MRI-skannaus

Tämä toimenpide käyttää radioaaltoja ja voimakasta magneettikenttää valokuvien tuottamiseen paremmalla yksityiskohdalla kuin röntgen- tai CT-skannaus. MRI voi myös näyttää lihasten, rasvan ja sidekudosten rakenteen syvemmältä.

3. Luun skannaus

Tämä testi voi auttaa lääkäreitä selvittämään, ovatko syöpäsolut levinneet luihin. Lääkäri pistää veriisi radioaktiivisen nesteen, joka sitten siirtyy luihin.

Erikoiskameralla neste voidaan havaita, jotta luusta saadaan valokuva.

4. Ultraääni

Ultraäänitesti tehdään ääniaalloilla, jotka voivat tuottaa kuvia elimistössäsi.

Kuinka rabdomyosarkoomaa hoidetaan?

Seuraava on eräänlainen rabdomyosarkooman (rabdomiosarkooman) syöpähoito, joka yleensä suoritetaan:

Syöpäsolujen kirurginen poisto

Leikkaus on ensimmäinen vaihe levinneen syövän hoidossa. Tämä voidaan tehdä poistamalla syöpäsolut kudoksesta tai muiden läheisten kudosten kanssa, joihin syöpä myös vaikuttaa.

Leikkauksen aikana lähellä olevia imusolmukkeita voidaan biopsia sen selvittämiseksi, onko syöpä levinnyt tälle alueelle, varsinkin jos:

• Tärkein kasvain on lähellä kivestä 10-vuotiailla tai sitä vanhemmilla pojilla.
• Tärkein kasvain on käsivarressa tai jalassa.

Jotkut leikkaustyypit saattavat joutua suorittamaan erikoistuneen kirurgin, esimerkiksi kasvainten poistaminen pään ja kaulan alueelta voi vaatia kirurgisen ryhmän ENT (korva-, nenä- ja kurkkutautien) kirurgien, plastiikkakirurgien, kasvojen ja leukojen kirurgien ja neurokirurgien kanssa .

Jos kasvain on suuri tai on paikassa, jossa täydellinen poisto aiheuttaa muita ongelmia, leikkausta voidaan lykätä ensin. Potilaita pyydetään ensin suorittamaan kemoterapia tai sädehoito.

Kemoterapia

Kemoterapia on hoito, jossa käytetään lääkkeitä syövän hoitoon. Nämä lääkkeet pääsevät verenkiertoon ja tulevat elimistöön tuhoamaan syöpäsolut. Tämä tekee kemoterapiasta hyödyllistä tappaa syöpäsoluja, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin, vaikka ne eivät olekaan näkyvissä.

Joskus tämä hoito tehdään kasvaimen kutistamiseksi ennen leikkausta. Jotkut kemoterapialääkkeiden yhdistelmistä, joita käytetään rabdomyosarkooman (rabdomiosarkooman) hoitoon, ovat:

• VA: vinkristiini ja daktinomysiini.
• VAC: vinkristiini, daktinomysiini ja syklofosfamidi.
• VAC / VI: vinkristiini, daktinomysiini ja syklofosfamidi tai vinkristiini ja irinotekaani.

Sädehoito

Sädehoito on syöpähoito, joka perustuu säteilyyn. Sillä on sama tehtävä kuin kemoterapialla, joka tappaa syöpäsolut ja vähentää samalla kasvaimen kokoa.

Yleensä sädehoitoa annetaan kullekin syövän alueelle 6–12 viikon kemoterapian jälkeen. Paitsi, kun syöpä on aivojen vuorauksessa ja on kasvanut kalloon tai selkäytimeen, tämä hoito tehdään yhdessä kemoterapian kanssa.

Rabdomyosarkooman kotihoito

Sairaalahoidon lisäksi syöpäpotilaiden on myös omaksuttava terveelliset elämäntavat, kuten:

• Syö terveellisiä, ravitsevia ruokia, kuten lisää hedelmien, vihannesten, pähkinöiden ja siementen saantia. Vähennä runsaasti sokeria, rasvaa ja suolaa sisältäviä elintarvikkeita. Ota yhteyttä lääkäriin tai ravitsemusterapeuttiin oikean syövän ruokavalion saamiseksi.
• Nuku tarpeeksi ja vähennä stressiä meditaatiolla, hengitysharjoituksilla tai neuvonnalla psykologin kanssa.
• Pysy aktiivisena tekemällä kevyttä liikuntaa, jonka lääkäri on hyväksynyt.

Rabdomyosarkooman ehkäisy

Ei ole todistettuja ennalta ehkäiseviä toimenpiteitä rabdomiosarkoomasyövän estämiseksi lapsilla. Aikuisilla tämän taudin riskiä voidaan kuitenkin pienentää nimittäin noudattamalla seuraavanlaista elämäntapaa:

• Lopeta tupakointi ja vältä tupakansavua ympärilläsi.
• Pidä ihanteellinen painosi pysymällä aktiivisena ja harjoittelemalla ahkerasti.
• Syö terveellisiä, ravitsevia ruokia, joissa on runsaasti antioksidantteja, jotta kehosi solut pysyvät terveinä, nimittäin lisäämällä hedelmien, vihannesten, täysjyvätuotteiden tai pähkinöiden saantia.