Sisällysluettelo:
- Mikä on silmän syöpä (retinoblastoma)?
- Kissan silmä retinoblastoomassa
- Kuinka retinoblastoomaa voi esiintyä?
- Kaksi retinoblastoomatyyppiä
- 1. Retinoblastooman perinnöllisyys (perinnöllinen)
- 2. Perinnöllinen retinablastoma (ei perinnöllinen)
- Kuinka retinoblastoma kasvaa ja leviää?
- Voidaanko retinoblastoomaa estää?
Huomaa, että jos katsot lapsesi silmiä kuin kissan, yksi pahimmista riskeistä on, että lapsellasi kehittyy silmän syöpä tai retinoblastoma.
Mikä on silmän syöpä (retinoblastoma)?
Syöpä on solu, jonka kasvua ja kehitystä ei hallita. Vaikka retinoblastoma on hallitsematon solukasvu, joka tapahtuu silmän verkkokalvossa. Silmäsyöpä itsessään on syövän esiintyvyys, jota melkein kaikki tapaukset esiintyvät lapsilla. Silmäsyöpää esiintyy yleensä alle 5-vuotiailla lapsilla. Retinoblastoomaa diagnosoidaan vuosittain vähintään 200-300 lasta.
Kansallisissa lähetyssairaaloissa kaikkialla Indonesiassa tehdyn tutkimuksen mukaan retinoblastoomatapauksista on 10–12%. Tytöillä ja pojilla on samat mahdollisuudet kehittää retinoblastoomaa. Noin 60% kaikista olemassa olevista silmäsyöpätapauksista vaikuttaa vain yhteen silmään. Mutta muissa 40 prosentissa tapauksista sairastuneet saavat silmän syövän molemmissa silmämunissaan.
Kissan silmä retinoblastoomassa
Retinoblastoomaa sairastavilla ihmisillä usein esiintyvät oireet ovat merkkejä valkoisesta helmestä silmässä tai jopa "kissan silmästä". Valkoinen helmi näyttää valkoiselta varjoelta, joka näkyy keskellä silmää. Samaan aikaan "kissan silmä" on termi, joka viittaa silmään, joka hehkuu kellertävänä pimeässä paikassa, kuten kissan silmä yöllä. Jos näet näitä merkkejä lapsella, sinun on heti tarkistettava tila ja otettava yhteys lääkäriin. Oikea käsittely ja voi diagnosoida retinoblastooman mahdollisimman aikaisin lapsen näkökyvystä.
Lisäksi ristissä olevat silmät, punaiset silmät, suurentuneet silmämunat, silmämunan tulehdus ja näön hämärtyminen ovat muita oireita, jotka esiintyvät usein retinoblastoomaa sairastavilla ihmisillä.
Kuinka retinoblastoomaa voi esiintyä?
Kun vauva on vielä kohdussa, silmät ovat ensimmäiset elimet, jotka kasvavat ja kehittyvät. Silmällä on verkkokalvosoluiksi kutsuttuja soluja, jotka täyttävät silmän verkkokalvon. Jossakin vaiheessa verkkokalvosolut lopettavat lisääntymisen, mutta kypsyttävät olemassa olevat verkkokalvosolut. Retinoblastoomassa verkkokalvosolut eivät kuitenkaan lopeta itsensä lisääntymistä niin, että niiden kasvua ei hallita. Tämä hallitsematon kasvu tapahtuu verkkokalvon soluissa olevan geenin, nimittäin RB1-geenin, mutaation vuoksi. Mutaation seurauksena RB1-geenistä tulee epänormaali geeni, joka johtaa sitten retinoblastoomaan.
Kaksi retinoblastoomatyyppiä
RB1-geeniä on kahta tyyppiä, joita esiintyy retinoblastoomassa, nimittäin:
1. Retinoblastooman perinnöllisyys (perinnöllinen)
Noin yhdellä kolmesta retinoblastoomaa sairastavasta lapsesta on syntymästä poikkeava RB1-geeni. Vaikka epänormaali geeni on läsnä syntymästä lähtien, useimmilla tämän tyyppisistä retinoblastoomista kärsivillä lapsilla ei ole suvussa syöpää. Lapsilla, joilla on epänormaali RB1-geeni syntymästä lähtien, on yleensä retinoblastoma molemmissa silmissä, tunnetaan myös nimellä kahdenvälinen retinoblastoma, joihinkin liittyy jopa kasvaimen esiintyminen silmässä, johon viitataan nimellä multifokaalinen retinoblastoma.
Lisäksi lapsilla, joilla on epänormaali RB1-geeni, voi olla riski sairastua syöpään muualla kehossa, kuten aivoissa. Lapsilla, joilla on tämän tyyppinen retinoblastooma, on riski sairastua muun tyyppiseen syöpään, vaikka he ovatkin toipuneet retinoblastoomasta.Jopa 40% retinoblastoomasta kärsivistä kärsii perinnöllisestä retinoblastoomasta, jossa 10%: lla tapauksista on sukututkimus ja 30%: lla esiintyy geenimutaatioiden vuoksi raskauden aikana.
2. Perinnöllinen retinablastoma (ei perinnöllinen)
Noin kahdella kolmesta retinoblastoomaa sairastavasta lapsesta on RB1-geenin poikkeavuus, kun he tulevat lapsuuteen. Geenipoikkeavuudet ilmenevät yleensä vain yhdessä silmän osassa, eikä tiedetä, miten se tapahtui. Tämän tyyppisellä retinoblastoomalla ei ole pienempi riski sairastua syöpään muissa kehon osissa kuin retinoblastooma perinnöllisyyden vuoksi. Yleensä tämä tapahtuu yli 1-vuotiailla tai 2–3-vuotiailla lapsilla.
Kuinka retinoblastoma kasvaa ja leviää?
Jos retinoblastoomaa ei hoideta nopeasti, epänormaalit verkkokalvosolut kasvavat nopeasti ja täyttävät aggressiivisesti silmämunan tilan. Epänormaalit solut kasvavat muihin silmän osiin ja lopulta kasvavat kasvaimiksi. Kun kasvain estää verenkierron, jonka tulisi virrata silmään, paine silmässä kasvaa. Tämä voi aiheuttaa glaukooman, joka aiheuttaa silmäkipua ja näön menetystä.
Voidaanko retinoblastoomaa estää?
Koska retinoblastoomaan vaikuttaa enemmän genetiikka, paras ehkäisy, joka voidaan tehdä, on löytää retinoblastooman ilmaantuvuus mahdollisimman aikaisin. Kaikilla vastasyntyneillä tulisi olla silmätarkastukset, ja tämä tehdään säännöllisesti ensimmäisen elinvuoden aikana. Vauvoilla, jotka ovat syntyneet perheiltä, joilla on aiemmin ollut retinoblastoomaa, tulisi tehdä useammin silmätutkimuksia, kuten kerran viikossa ensimmäisten kuukausien aikana ja sitten kerran kuukaudessa. Lapsilla, joilla on retinoblastoomaa hoidettaessa varhaisessa vaiheessa, mahdollisuus täydelliseen toipumiseen voi nousta 95%: iin.
