Sisällysluettelo:
- Mitä huumeita tobramysiini?
- Mihin tobramysiini on tarkoitettu?
- Kuinka käyttää tobramysiiniä?
- Kuinka tobramysiini varastoidaan?
- Tobramysiiniannos
- Mikä on tobramysiiniannos aikuisille?
- Mikä on tobramysiiniannos lapsille?
- Missä annoksessa tobramysiini on saatavilla?
- Tobramysiini-sivuvaikutukset
- Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä tobramysiinin takia?
- Varoitukset ja varoitukset tobramysiinilääkkeistä
- Mitä pitäisi tietää ennen tobramysiinin käyttöä?
- Onko tobramysiini turvallista raskaana oleville ja imettäville naisille?
- Tobramysiinilääkkeiden yhteisvaikutukset
- Mitkä lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa tobramysiinin kanssa?
- Voiko ruoka tai alkoholi olla vuorovaikutuksessa tobramysiinin kanssa?
- Mitkä terveysolosuhteet voivat olla vuorovaikutuksessa tobramysiinin kanssa?
- Tobramysiinin yliannostus
- Mitä minun pitäisi tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?
- Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
Mitä huumeita tobramysiini?
Mihin tobramysiini on tarkoitettu?
Tobramysiini on lääke, jota käytetään ehkäisemään tai hoitamaan monenlaisia bakteeri-infektioita. Tobramysiini kuuluu lääkeryhmään, joka tunnetaan nimellä aminoglykosidiantibiootit. Se toimii pysäyttämällä bakteerien kasvun.
Kuinka käyttää tobramysiiniä?
Tämä lääkitys annetaan injektiona laskimoon tai lihakseen lääkärisi ohjeiden mukaan, yleensä 8 tunnin välein. Annostus perustuu sairauteen, ruumiinpainoon ja hoitovasteeseen. Laboratoriokokeet (kuten munuaisten toiminta, veren lääkepitoisuudet) voidaan tehdä auttaaksesi löytämään parhaan annoksen tilallesi.
Jos annat tätä lääkettä itsellesi kotona, opi kaikki valmistelut ja käyttöohjeet terveydenhuollon ammattilaiselta. Tarkista tämä tuote silmämääräisesti ennen käyttöä hiukkasten tai värimuutosten varalta. Jos sitä on läsnä, älä käytä nestemäisiä lääkkeitä. Opi säilyttämään ja hävittämään lääketieteellisiä tarvikkeita turvallisesti.
Antibiootit toimivat parhaiten, kun lääkkeen määrä kehossasi on tasaisella tasolla. Siksi käytä tätä lääkettä säännöllisin väliajoin.
Jatka tämän lääkityksen käyttöä, kunnes määrätty määrä on valmis, vaikka oireet olisivat hävinneet muutaman päivän kuluttua. Hoidon lopettaminen liian aikaisin antaa bakteerien jatkaa kasvuaan, mikä voi johtaa infektion palautumiseen.
Kerro lääkärillesi, jos tilasi ei parane tai pahenee.
Noudata lääkärin tai apteekkihenkilökunnan antamia sääntöjä ennen hoidon aloittamista. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.
Kuinka tobramysiini varastoidaan?
Tämä lääkitys on parasta säilyttää huoneenlämmössä, poissa suorasta valosta ja kosteista paikoista. Älä pidä sitä kylpyhuoneessa. Älä jäädytä sitä. Muilla tämän lääkkeen tuotemerkeillä voi olla erilaiset säilytyssäännöt. Noudata tuotepakkauksen säilytysohjeita tai kysy apteekista. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkieläinten luota.
Älä huuhtele lääkkeitä wc: stä tai viemäriin, ellei sinua kehota tekemään niin. Hävitä tämä tuote, kun se on vanhentunut tai kun sitä ei enää tarvita. Ota yhteys apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyritykseen tuotteen turvallisesta hävittämisestä.
Tobramysiiniannos
Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Keskustele AINA lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen hoidon aloittamista.
Mikä on tobramysiiniannos aikuisille?
Aikuisten annos bakteremiaan:
Vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Aikuisten annos vatsansisäiseen infektioon:
Vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Aikuisten annos osteomyeliitille:
Vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Aikuisten annos keuhkokuumeessa:
Vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Aikuisten annos pyelonefriitille:
Vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Aikuisten annos ihoinfektioille tai pehmytkudosinfektioille:
Vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Aikuisten annos bakteeri-infektiolle:
Vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Aikuisten annos sepsikselle:
Vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Aikuisten annos palovammoille - ulkoinen:
Vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Aikuisten annos kystiselle fibroosille:
Parenteraalinen:
IV: 5-10 mg / kg / vrk IV 2 - 4 jaettuna annoksena tai 10 - 15 mg / kg / vrk IV 3 - 4 jaettuna annoksena; vaihtoehtoisesti on käytetty 7-15 mg / kg laskimoon 24 tunnin välein
Hengitys:
Liuoksen inhalaatio: 300 mg sumuttimen kautta noin 15 minuutin ajan kahdesti päivässä
Jauheen inhalaatio: Hengitä neljän 28 mg: n kapselin sisältö kahdesti päivässä podhaler (TM) -laitteella.
Hoidon kesto: 28 päivää
Aikuisten annos endokardiittiin:
vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Aikuisten annos aivokalvontulehdukseen:
Vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Aikuisten annos peritoniittiin:
Vakavat infektiot: 1 mg / kg laskimoon tai IM joka 8. tunti
Hengenvaaralliset infektiot: Enintään 5 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: nä 3 tai 4 yhtä suurena annoksena; Annos on kuitenkin pienennettävä 3 mg: aan / kg / vrk mahdollisimman pian kliinisten indikaatioiden vuoksi.
Mikä on tobramysiiniannos lapsille?
Lasten annos bakteeri-infektioille:
Valmistajien suositukset:
Ennenaikaiset täysiaikaiset vastasyntyneet tai 1 viikon ikäiset tai vähemmän: Jopa 4 mg / kg / vrk voidaan antaa laskimoon tai IM: ksi kahdessa yhtä suuressa annoksessa 12 tunnin välein.
Yli 1 viikon ikäiset: 6-7,5 mg / kg / vrk laskimo- tai IM-annos 3 tai 4 jaettuna annoksena (2 - 2,5 mg / kg laskimoon tai imeytyneenä 8 tunnin välein tai 1,5 - 1,89 mg / kg laskimoon tai IM joka 6 tunti) .
Lasten annos kystiselle fibroosille:
Parenteraalinen:
IV tai IM: 2,5 mg / kg IV tai IM joka 6. tunti tai 3,3 mg / kg IV tai IM joka 8. tunti
Hengitys:
6-vuotiaat tai vanhemmat:
Liuoksen inhalaatio: 300 mg sumuttimen kautta noin 15 minuutin ajan kahdesti päivässä
Jauheen inhalaatio: Hengitä neljän 28 mg: n kapselin sisältö kahdesti päivässä podhaler (TM) -laitteella.
Hoidon kesto: 28 päivää
Missä annoksessa tobramysiini on saatavilla?
- ratkaisu
- jauhe liuosta varten
- oftalmologia
Tobramysiini-sivuvaikutukset
Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä tobramysiinin takia?
Hanki ensiapua, jos sinulla on merkkejä tästä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen.
Tobramysiini voi vahingoittaa hermoja ja aiheuttaa pysyvää kuulon heikkenemistä. Kerro heti lääkärillesi, jos koet:
- tunnottomuus, kihelmöinti, lihasjäykkyys tai tahaton nykiminen
- huimaus, pyörivän tunne, kouristukset
- kuulon heikkeneminen tai surina tai möly ääni korvissasi (vaikka olisit lopettanut tobramysiini-injektion käytön).
Soita lääkärillesi, jos koet:
- turvotus, nopea painonnousu, vähän tai ei lainkaan virtsaamista
- sekavuus, ruokahaluttomuus, oksentelu, kipu puolella tai alaselässä
- kuume
- vaikea ihoreaktio - kuume, kurkkukipu, kasvojen tai kielen turvotus, silmien palaminen, ihokipu, jota seuraa punainen tai violetti ihottuma, joka leviää (erityisesti kasvoille tai ylävartalolle) ja aiheuttaa rakkuloita ja kuorintaa.
Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:
- päänsärky
- energian puute
- lievä ihottuma tai nokkosihottuma
- pahoinvointi, oksentelu, ripuli
- kipu, kun lääke injektoitiin
Kaikki eivät koe seuraavia haittavaikutuksia. Saattaa olla joitain haittavaikutuksia, joita ei ole lueteltu edellä. Jos sinulla on huolta tietyistä sivuvaikutuksista, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.
Varoitukset ja varoitukset tobramysiinilääkkeistä
Mitä pitäisi tietää ennen tobramysiinin käyttöä?
Lääkkeen käytöstä päätettäessä on arvioitava huumeiden käytön riskit sen hyötyjen kanssa. Tämä on sinun ja lääkärisi tehtävä. Tobramysiinin osalta on otettava huomioon seuraavat:
Allergia
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on ollut epätavallisia tai allergisia reaktioita tälle lääkkeelle tai muille lääkkeille. Kerro myös terveydenhuollon ammattilaiselle, jos sinulla on muita allergioita, kuten ruokaa, väriaineita, säilöntäaineita tai eläimiä. Lue reseptilääkkeet ainesosien etiketit tai pakkaukset huolellisesti.
Lapset
Tähän mennessä tehdyt tarkat tutkimukset eivät ole osoittaneet erityistä lasten ongelmaa, joka rajoittaisi tobramysiini-injektioiden hyödyllisyyttä lapsille. Tätä lääkettä tulee kuitenkin käyttää varoen keskosille ja vastasyntyneille.
Vanhukset
Tähän mennessä tehdyt tarkat tutkimukset eivät ole osoittaneet vanhuksilla erityistä ongelmaa, joka rajoittaisi tobramysiini-injektion hyödyllisyyttä iäkkäillä potilailla. Iäkkäillä potilailla on kuitenkin todennäköisemmin ei-toivottuja vaikutuksia ja heillä on munuaisongelmia, mikä voi vaatia varovaisuutta ja annoksen muuttamista potilaille, jotka saavat tobramysiini-injektioita.
Onko tobramysiini turvallista raskaana oleville ja imettäville naisille?
Ei ole olemassa riittäviä tutkimuksia tämän lääkkeen käytöstä raskaana oleville tai imettäville naisille. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä. Tämä lääke sisältyy raskausluokkaan D Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan.
Seuraavat viittaukset raskauden riskiluokkiin FDA: n mukaan:
- A = ei vaarassa,
- B = ei vaarassa useissa tutkimuksissa,
- C = voi olla riskialtista,
- D = On olemassa positiivisia todisteita riskistä,
- X = vasta-aiheinen
- N = Tuntematon
Tobramysiinilääkkeiden yhteisvaikutukset
Mitkä lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa tobramysiinin kanssa?
Vaikka tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää samanaikaisesti, muissa tapauksissa kahta erilaista lääkettä voidaan käyttää yhdessä, vaikka vuorovaikutus olisi mahdollinen. Tällöin lääkäri saattaa haluta muuttaa annosta tai ryhtyä muihin tarvittaviin varotoimiin. Kerro terveydenhuollon ammattilaiselle, jos käytät reseptilääkkeitä tai muita lääkkeitä markkinoilla.
Tämän lääkkeen käyttöä minkä tahansa seuraavien lääkkeiden kanssa ei suositella. Lääkäri voi päättää olla hoitamatta sinua tällä lääkkeellä tai muuttaa joitain muita käyttämiäsi lääkkeitä.
- Amifampridiini
Tämän lääkkeen käyttöä minkä tahansa seuraavien lääkkeiden kanssa ei yleensä suositella, mutta se voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Jos näitä kahta lääkettä määrätään yhdessä, lääkäri voi muuttaa annosta tai muuttaa kuinka usein käytät yhtä tai molempia lääkkeitä.
- Alkuronium
- Atracurium
- Sidofoviiri
- Sisatrakuuri
- Kolistemetaattinatrium
- Dekametonium
- Doxacurium
- Etakryynihappo
- Fazadinium
- Foscarnet
- Furosemidi
- Gallamiini
- Heksafluorenium
- Lysiini
- Mannitoli
- Metokuriini
- Mivacurium
- Pancuronium
- Pipekuronium
- Rapakuronium
- Rokuronium
- Sukkinyylikoliini
- Takrolimuusi
- Tubokurariini
- Vankomysiini
- Vecuronium
Tämän lääkkeen käyttö minkä tahansa seuraavien lääkkeiden kanssa voi lisätä tiettyjen haittavaikutusten riskiä, mutta molempien lääkkeiden käyttö voi olla paras hoito sinulle. Jos näitä kahta lääkettä määrätään yhdessä, lääkäri voi muuttaa annosta tai muuttaa kuinka usein käytät yhtä tai molempia lääkkeitä.
- Sisplatiini
- Syklosporiini
Voiko ruoka tai alkoholi olla vuorovaikutuksessa tobramysiinin kanssa?
Tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää aterioiden yhteydessä tai tiettyjen elintarvikkeiden syömisen yhteydessä, koska lääkeaineiden vuorovaikutusta voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutuksia. Keskustele huumeiden käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Mitkä terveysolosuhteet voivat olla vuorovaikutuksessa tobramysiinin kanssa?
Muiden terveysongelmien esiintyminen elimistössä voi vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on muita terveysongelmia, erityisesti:
- astma
- sulfiittiallergia, aiemmin todettu ihoallergia - tämä lääke sisältää natriumbisulfiittia, joka voi aiheuttaa allergisen reaktion tätä sairautta sairastavilla potilailla
- laaja palovammat
- kystinen fibroosi - käytä varoen. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan annostasi, jos sinulla on tämä tila
- munuaissairaus - tobramysiinistä johtuva korkea verenpainetaso voi lisätä vakavien sivuvaikutusten riskiä
- munuaissairaus, vaikea
- lihasongelmat
- myasthenia gravis (vaikea lihasheikkous)
- hermo-ongelmat
- Parkinsonin tauti - käytä varoen. Se saattaa pahentaa asioita.
Tobramysiinin yliannostus
Mitä minun pitäisi tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?
Hätätilanteessa tai yliannostuksessa ota yhteys paikalliseen pelastuspalvelun tarjoajaan (112) tai välittömästi lähimpään sairaalan päivystykseen.
Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
Jos unohdat annoksen tätä lääkettä, ota se mahdollisimman pian. Kun se on kuitenkin lähellä seuraavan annoksen aikaa, ohita unohtunut annos ja palaa normaaliin annosteluohjelmaan. Älä kaksinkertaista annosta.
Hei terveysryhmä ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.