10 Anemiatyypit ja niiden luokitukset on tärkeää tietää

Anemia on verisairaus, jolle on ominaista riittämätön määrä punasoluja normaalirajoista. Siksi tätä tilaa kutsutaan myös anemiaksi. Anemiaa on useita. Nämä tyypit luokitellaan luokitukseen, joka erotetaan anemian syiden ja niiden oireiden perusteella. Anemiatyypin tunteminen voi helpottaa oikean anemian hoito- tai ennaltaehkäisyvaiheiden määrittämistä.

Mitkä ovat anemian luokitukset?

Yleisin anemian luokitus perustuu veren punasolujen tai hemoglobiinin pitoisuuksiin. Hemoglobiini on runsaasti rautaa sisältävä proteiini, joka antaa veren punaisen värin. Tämä proteiini auttaa punasoluja kuljettamaan happea keuhkoista koko kehossa.

Jos sinulla on hemoglobiinipuutos, kaikki solusi, kudoksesi ja elimesi eivät saa tarpeeksi happea ja ravinteita, joita veresi normaalisti kuljettaa mukanasi. Seurauksena voi olla väsymys tai heikkous ilman syytä. Saatat myös kokea muita anemian oireita, kuten hengenahdistusta, huimausta tai päänsärkyä, vaalean ihon.

Maailman terveysjärjestön WHO: n mukaan anemia on tila, jossa hemoglobiinitaso on alle 12 g / dl (grammaa desilitraa) aikuisilla naisilla tai alle 13,0 g / dl aikuisilla miehillä.

Sieltä anemian vakavuuden luokittelu luokitellaan lieväksi, kohtalaiseksi ja vakavaksi sen mukaan, kuinka alhainen hemoglobiiniarvo on veressä.

Anemian luokitus voidaan jakaa myös tuotettujen punasolujen muodon ominaisuuksien perusteella, jotka sisältävät:

• Makrosyyttiset (suuret punasolut), esimerkiksi megaloblastinen anemia, B12- ja folaattipuuteanemia, maksasairaudesta johtuva anemia ja kilpirauhasen vajaatoiminnasta johtuva anemia.
• Mikrosyyttinen (punasolut ovat liian pieniä), esimerkiksi sideroblastinen anemia, raudanpuuteanemia ja talassemia.
• Normosyyttiset (normaalikokoiset punasolut), esimerkiksi verenvuodosta johtuva anemia (hemorraginen anemia), kroonisen sairauden tai infektion aiheuttama anemia, autoimmuuninen hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia.

On myös niitä, jotka jakavat anemiatyypit perussyyn mukaan, nimittäin anemia, joka johtuu erytrosyyttien muodostumisen häiriöistä luuytimessä, verenvuodosta johtuva anemia (paljon veren menetys kehosta) ja anemia. erytrosyyttien ennenaikainen tuhoaminen.

Mitkä ovat anemiatyypit?

Yllä olevan luokituksen lisäksi maailmassa on tällä hetkellä tunnistettu yli 400 anemiatyyppiä. On kuitenkin 9 tyypin anemiaa, jotka ovat yleisimpiä, mukaan lukien:

1. Raudanpuuteanemia

Raudanpuuteanemia on eräänlainen anemia, jonka aiheuttaa matala raudan määrä veressä. Ilman tarpeeksi rautaa keho ei pysty tuottamaan tarpeeksi hemoglobiinia kuljettamaan happea kaikkiin kehon kudoksiin.

Raudanpuute johtuu yleensä terveellisten elintarvikkeiden ravinnon saannin puutteesta tai vahingossa tapahtuneesta traumasta, joka aiheuttaa paljon verenvuotoa niin, että myös rautatarvikkeet menetetään.

2. Vitamiinipuutosanemia

Kuten nimestä voi päätellä, tällaista anemiaa esiintyy, kun elimistöstä puuttuu vitamiinien saanti, joilla on tärkeä rooli terveiden punasolujen muodostumisessa. Jotkut näistä vitamiineista ovat B12-, B9-vitamiinia tai folaattia (tunnetaan myös nimellä foolihappo) ja C-vitamiinia. Megaloblastinen anemia ja tuhoisa anemia ovat tyyppejä anemiaa, jotka johtuvat erityisesti B12-vitamiinin tai folaatin puutteesta.

Ravintoruokaan puuttumisen lisäksi vitamiinipuutosanemia voi johtua myös ruoansulatuskanavan ongelmista tai ruoan imeytymisestä. Tätä voi esiintyä joillakin ihmisillä, joilla on haavaongelmia tai suolistosairauksia, kuten keliakia, mikä vaikeuttaa B12-vitamiinin, C-vitamiinin tai foolihapon asianmukaista prosessointia tai imemistä.

Toisaalta vitamiinipuutosanemian riski voi myös lisääntyä, kun elimistön vitamiinitarve kasvaa, mutta pyrkimykset niiden saavuttamiseksi eivät silti riitä, esimerkiksi raskaana oleville naisille ja syöpäpotilaille.

3. Aplastinen anemia

Aplastinen anemia on silloin, kun kehosi lakkaa tuottamasta tarpeeksi uusia, terveitä punasoluja. Tämä on melko vakava tila, mutta harvinainen. Tämä tila johtuu luuytimen vaurioista tai poikkeavuuksista. Luuydin itsessään on kantasolu, joka tuottaa verikomponentteja alkaen punasoluista, valkosoluista ja verihiutaleista.

Luuytimen vaurio voi hidastaa tai sulkea uusien verisolujen tuotannon. Joten ihmisillä, joilla on aplastinen anemia, heidän luuytimensä voi olla tyhjä (aplastinen) tai sisältää hyvin vähän verisoluja (hypoplastinen).

4. Sirppisoluanemia

Sirppisoluanemia luokitellaan anemiaksi perinnöllisyyden vuoksi. Tämäntyyppinen anemia johtuu geneettisistä virheistä geeneissä, jotka muodostavat veresi hemoglobiinin. Saatat olla vaarassa sirppisoluanemiasta, jos kummallakin vanhemmastasi on mutatoitu geeni, joka laukaisee sirppisoluanemian.

Tämä geneettinen mutaatio saa sitten tuotetun punasolun pala muotoilemaan puolikuun muotoiseksi, jäykän ja tahmean tekstuurin. Oletettavasti terveelliset punasolut ovat pyöreitä ja litteitä, jotka virtaavat helposti astioissa.

5. Talassemia-anemia

Talassemia on myös eräänlainen anemia, joka esiintyy perheissä. Talassemia tapahtuu, kun keho muodostaa epänormaalin muodon hemoglobiinia. Tämän seurauksena punasolut eivät voi toimia kunnolla eivätkä kuljeta riittävästi happea.

Epänormaalit verisolut johtuvat geneettisistä mutaatioista tai tiettyjen tärkeiden geenien menetyksestä veritekijöissä.

Talassemian oireet riippuvat tilan vakavuudesta ja tyypistä. Keskivaikeaa tai vaikeaa talassemiaa sairastavilla on riski kasvuhäiriöistä, laajentuneesta pernasta, luuongelmista ja keltaisuudesta.

6. glykeeminen-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutosanemia

G6PD-puutosanemia esiintyy, kun punasolusi menettävät tärkeän G6PD-entsyymin. G6PD-entsyymin puute aiheuttaa punasolujen hajoamisen ja kuoleman, kun ne joutuvat kosketuksiin tiettyjen verenkierrossa olevien aineiden kanssa. Tämä anemia on eräänlainen verenpuute, joka johtuu perinnöllisyydestä.

Niille teistä, joilla on G6PD-puutosanemia, infektio, vaikea stressi ja tiettyjen elintarvikkeiden tai lääkkeiden saanti voivat aiheuttaa punasolujen vaurioita. Joitakin esimerkkejä näistä laukaisijoista ovat malarialääkkeet, aspiriini, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID) ja sulfa-lääkkeet.

7. autoimmuuninen hemolyyttinen anemia (AHA)

Hemolyyttinen anemia on luokitus tyypille anemiaa, joka voi olla peritty tai ei, eli hankittu elämän aikana. Syy ei ole selvä. Väliaikainen epäily, tämä autoimmuuninen hemolyyttinen anemia saa immuunijärjestelmän virheellisesti pitämään terveitä punasoluja uhkaavana. Tämän seurauksena vasta-aineet reagoivat hyökkäykseen ja tuhoavat sen.

8. Diamond Blackfan -anemia (DBA)

Diamond Blackfan -anemia (DBA) on harvinainen verisairaus, joka diagnosoidaan yleensä lapsilla ensimmäisen elinvuoden aikana. DBA: lla olevat lapset eivät tuota tarpeeksi punasoluja.

Suurimmaksi osaksi anemian oireita ilmenee kahden kuukauden iässä, ja DBA diagnoositaan yleensä lapsen ensimmäisenä vuotena.

DBA-potilaat kokevat yleisiä anemian oireita, kuten:

• Kalpea iho
• Uneliaisuus
• Ärsyttävyys
• Nopea syke
• Sydämen sivuääni

Joissakin tapauksissa DBA: lla ei ole ilmeisiä fyysisiä oireita. Kuitenkin noin 30-47%: lla DBA-potilaista on synnynnäisiä vikoja tai epänormaaleja piirteitä, joihin yleensä liittyy kasvot, pää ja kädet (etenkin peukalot).

Lisäksi DBA-potilailla voi olla myös sydämen, munuaisten, virtsateiden ja sukupuolielinten vikoja. DBA-lapsilla on yleensä lyhyempi ikä, ja murrosikä voi kokea myöhemmin kuin tavalliset lapset.

DBA voidaan siirtää perheiden kautta. Noin puolet lapsista, joilla on diagnosoitu epänormaali geenihäiriö, on tunnistettu ja voi vaikuttaa DBA: n syyn. Muilla DBA-lapsilla ei löydy epänormaalia geeniä ja syytä ei tunneta.

Mahdollisia anemiahoitoja ovat lääkkeet, verensiirrot ja luuytimen siirto. DBA: ta pidettiin aikoinaan sairautena, jota esiintyy vain lapsilla. Menestyksekkäämmällä hoidolla monet lapset selviävät aikuisuuteen ja yhä useammat aikuiset elävät taudin kanssa.

Noin 20% DBA-potilaista kokee remission hoidon jälkeen. Remissio tarkoittaa, että anemian merkit ja oireet ovat kadonneet yli kuuden kuukauden ajan ilman hoitoa. Remissiot voivat kestää vuosia tai olla jopa pysyviä.

DBA: n yleinen komplikaatio on raudan ylikuormitus, joka voi vaikuttaa sydämeen ja maksaan. Tämä tila johtuu verensiirrosta, jota tarvitaan hoidossa.

9. Fanconi-anemia

Lainattu Stanfordin lasten terveydestä, fanconi-anemia on verisairaus, jossa luuydin ei tuota tarpeeksi verisoluja tai tekee epänormaaleja verisolutyyppejä. Tämä ehto voi esiintyä perheissä, siirretty sukupolvelta toiselle.

Useimmilla fanconi-anemiaa sairastavilla diagnosoidaan 2-15-vuotiaat. Ihmiset, joilla on tämä anemia, voivat elää vain 20-30 vuotta.

Tässä on joitain oireita fanconi-anemiasta:

• Munuaisten, käsien, jalkojen, luiden, selkärangan, näön tai kuulon syntymävikoja
• Alhainen syntymäpaino
• Syömishäiriö
• Syömishalun puute
• Oppimisvaikeudet
• Viivästynyt tai hidas kasvu
• Pieni pää
• Väsymys
• Anemia tai matala verenkuva

Fanconi-anemiaa sairastavilla naisilla voi olla kuukautisia myöhemmin kuin muilla naisilla, ja heillä on vaikeuksia tulla raskaaksi tai synnyttää. He voivat myös kokea ennenaikaisen vaihdevuodet.

Fanconi-anemiasta kärsivät voivat lisätä tietyntyyppisten syöpien, kuten leukemian, suun tai ruokatorven kasvainten, riskiä lisääntymiselinten syöpään.

10. Sideroblastinen anemia

Sideroblastinen anemia on harvinainen anemia, jolle on tunnusomaista ylimääräisen raudan läsnäolo.

Sideroblastinen anemia johtuu luuytimestä, joka tuottaa kypsymättömiä verisoluja (sideroblast) ovat renkaanmuotoisia levyliuskojen, kuten terveiden punasolujen (punasolujen), sijasta.

Ihmisillä, joilla on sideroblastinen anemia, kehossa on rautaa, mutta ei voi saada sitä hemoglobiiniksi. Hemoglobiini on punasolujen tarvitsema proteiini hapen tehokkaaseen kuljettamiseen.

Ylimääräinen rauta kehossa tekee kypsymättömistä soluista paljon vapaita radikaaleja, jotka voivat tuhota terveitä punasoluja. Tämän seurauksena punasolut kuolevat nopeammin ja vähenevät.

Sideroblastisen anemian oireet ovat samanlaisia ​​kuin yleensä anemian oireet, kuten väsymys ja hengitysvaikeudet. Joitakin muita sideroblastisen anemian oireita ovat:

• Vaalea ihonväri
• Nopea syke (takykardia)
• Päänsärky
• Sydämentykytyksiä
• Rintakipu

Sideroblastinen anemia on tila, jota voidaan hoitaa tietyillä hoidoilla, kuten B6-vitamiinilisäaineilla, rautaa vähentävillä lääkkeillä, verensiirroilla ja luuydinsiirroilla.

Vaikka jotkut anemiatyypit ovat perinnöllisiä ja väistämättömiä, jotkut voivat estää muita anemiamuotoja syömällä ravitsevia veren tehostavia elintarvikkeita ja täyttämällä vitamiinien tarpeet, joilla on merkitystä punasolujen muodostumisessa.