Tunnista erityyppiset rintasyövät

Kun sinulle diagnosoidaan rintasyöpä, lääkäri selvittää minkä tyyppisen tai minkä tyyppisen rintasyöpä sinulla on. Tämäntyyppisen taudin tunteminen voi auttaa lääkäreitä määrittämään oikean rintasyövän hoidon. Mitkä ovat tyypit? Tässä on selitys sinulle.

Erilaiset rintasyövät ovat yleisiä

Rintasyöpä syntyy epänormaalien ja hallitsemattomien solujen kasvun takia rintakudoksessa. Tämä tauti voi alkaa maitokanavista (kanavista), maitorauhasista (lobulista) tai niiden sidekudoksesta.

Useimmissa tapauksissa rintasyöpä alkaa epänormaalilla solujen muodostumisella kanavissa ja lohkoissa. Samaan aikaan sidekudoksesta alkavat tapaukset ovat harvinaisia.

Näissä paikoissa syöpäsolut kehittyvät ja niillä on tiettyjä ominaisuuksia. Syöpäsoluilla on yleensä kaksi ominaisuutta, nimittäin ei-invasiivinen syöpä tai in-situ syöpä ja invasiivinen syöpä (pahanlaatuinen syöpä).

Jos syöpäsolut jäävät alkuperäiseen sijaintiinsa, tässä tapauksessa rintaan, eivät hajoa eivätkä leviä, tätä tyyppiä kutsutaan ei-invasiiviseksi tai in situ -syöväksi. Samaan aikaan, kun syöpäsolut ovat levinneet ja tunkeutuneet ympäröivään kudokseen, tätä tyyppiä kutsutaan invasiiviseksi (pahanlaatuinen syöpä).

Rintasyöpä on jaettu useisiin syöpäsolujen sijainnin ja luonteen perusteella. Tässä ovat yleisimmät rintasyövän tyypit:

1. Ductal karsinooma in situ (DCIS)

Kanavakarsinooma in situ on ei-invasiivinen rintasyöpä, joka alkaa maitokanavien (kanavien) kudoksesta. Tämä tila ei ole hengenvaarallinen, ja se voidaan silti parantaa. Jos hoito on kuitenkin liian myöhäistä, tästä tilasta voi kehittyä invasiivinen rintasyöpä.

2. lobulaarinen karsinooma in situ (LCIS)

Lobulaarista karsinoomaa in situ (LCIS) esiintyy epänormaalin solukasvun vuoksi rinnan lobulakudoksessa. LCIS ​​tunnetaan myös nimellä lolubar neoplasia.

Vaikka epänormaali, LCIS ei sisällä syöpää. Jos sinulla kuitenkin diagnosoidaan LCIS, sinulla on riski sairastua invasiiviseen rintasyöpään tulevaisuudessa.

3. invasiivinen ductal karsinooma (IDC)

Invasiivinen ductal-karsinooma on yleisin rintasyöpä. American Cancer Society sanoo, että kahdeksan kymmenestä rintasyöpätapauksesta kuuluu tähän tyyppiin.

Tämän tyyppinen syöpä alkaa syöpäsolujen kasvulla maitokanavissa (kanavissa). Tästä syystä syöpäsolut muuttuvat pahanlaatuisiksi, joten ne murtautuvat kanavan seinämien läpi ja lopulta hyökkäävät muihin lähellä oleviin rintakudoksiin.

Sieltä syöpäsolut voivat levitä muihin kehon osiin imusysteemin ja verenkierron kautta.

4. invasiivinen lobulaarinen karsinooma (ILC)

Invasiivinen lobulaarinen karsinooma (ILC) on eräänlainen rintasyöpä, joka alkaa rintojen lobulista, joka sitten tunkeutuu muihin läheisiin rintakudoksiin ja jopa muihin elimiin.

ILC voi esiintyä missä tahansa iässä olevilla naisilla, mutta se on yleisempää 45-55-vuotiailla naisilla. Jopa yksi viidestä naisesta kokee tämän tyyppisen syövän rintaansa.

Invasiivista lobulaarista karsinoomaa on yleensä vaikeampaa havaita joko fyysisen rintasyövän tutkimuksen tai mammografian avulla. Lääkärit käyttävät yleensä useita muita kuvantamistestejä, kuten rintojen magneettikuvaa, tämän taudin diagnosoimiseksi.

Erilaiset rintasyövät ovat harvinaisia

Edellä mainittujen tyyppien lisäksi jotkut invasiiviset rintasyövät voivat myös kehittyä eri tavoin. Tämän tyyppinen syöpä on harvinaista, mutta tapaukset voivat olla vakavampia kuin muut rintasyövän tyypit.

1. tulehduksellinen rintasyöpä (IBC)

Tulehduksellinen rintasyöpä (IBC) on samanlainen kuin invasiivinen kanavan syöpä, mutta sillä on erilaisia ​​oireita. IBC-rintasyövän oireet yleensä, nimittäin tulehduksen läsnäolo, kuten turvotus ja punoitus, samoin kuin paksuuntuminen tai kuoppia iholla, jolloin se näyttää appelsiinikuorelta.

Tämä tila johtuu syöpäsoluista, jotka estävät ihon imusolut (imusolmukkeet).

IBC: llä on taipumus kasvaa ja levitä nopeasti. Lisäksi oireet voivat pahentua muutamassa päivässä tai jopa tunnissa. Siksi IBC diagnosoidaan yleensä ensin, kun se on pitkälle edenneessä rintasyöpävaiheessa.

2. Rintojen Paget-tauti

Pagetin rintasyöpä on harvinainen rintasyöpä, joka vaikuttaa erityisesti nänniin ja areolaan (nännin ympärillä oleva ruskea alue).

Tämä rintasyöpäoire voi olla hyvin samanlainen kuin ekseema-ihottuma, koska se saa nännejä ympäröivän ihon kuivumaan. Lisäksi nännit voivat myös vuotaa tai niissä voi olla keltainen purkaus, johon liittyy kutinaa tai polttamista.

Tämä nännisyöpä vaikuttaa yleensä vain yhteen näntään ja liittyy yleensä ductal-karsinoomaan in situ. Pagetin tautia hoidetaan yleensä mastektomialla, jota seuraa sädehoito.

3. Phyllodes-kasvain

Phyllodes on harvinainen rintasyöpä, joka kehittyy rintojen sidekudoksessa. Suurin osa näistä kasvaimista on hyvänlaatuisia, mutta yksi neljästä tapauksesta voi olla pahanlaatuinen. Tämä tila vaikuttaa yleensä 40-vuotiaisiin naisiin.

4. Rintojen angiosarkooma

Tämän tyyppinen rintasyöpä on hyvin harvinaista. Kaikista rintasyöpätapauksista alle prosentilla kehittyy rinnan angiosarkooma. Angiosarkoomat ilmestyvät ensin soluihin, jotka vuorottavat rinnan verisuonia tai imusoluja, ja hyökkäävät rintakudokseen tai ihoon.

Rintojen angiosarkoomasyöpä esiintyy yleensä rintojen säteilyaltistuksen seurauksena.

Rintasyövän tyypit alatyyppien perusteella

Jotkut rintasyöpätyypit sisältävät tiettyjä proteiineja, jotka ovat estrogeenihormonien ja / tai progesteronin reseptoreita. Kun estrogeeni ja progesteroni kiinnittyvät näihin reseptoreihin, molemmat hormonit laukaisevat syövän kasvun.

Siksi leviämisen mahdollisuuden näkemisen lisäksi lääkärit tarkastelevat myös näiden hormonien tilaa rintasyöpäsoluissa, jotta hoito voi olla tehokkaampaa. Estämällä estrogeenin ja progesteronin tarttumista reseptoreihin syöpäsolut eivät kasva ja leviä.

Hormonitilan perusteella rintasyöpä voidaan luokitella seuraavasti:

• ER-positiivinen (ER +), joka on rintasyöpä, jolla on estrogeenireseptoreita.
• PR-positiivinen (PR +), nimittäin rintasyöpä progestoreenireseptoreilla.
• Hormonireseptoripositiivinen (HR +), jos syöpäsolussa on yksi tai molemmat yllä olevista reseptoreista.
• Hormonireseptorin negatiivinen (HR-), jos syöpäsoluissa ei ole estrogeeni- tai progesteronireseptoreita.

Hormonitilan näkemisen lisäksi lääkäri tarkastelee myös HER2-proteiinin tilaa rintasyövässä. Syynä on, että joillakin naisilla on kasvaimia, joilla on korkeampi proteiinitaso (HER2), jota kutsutaan HER2-positiiviseksi rintasyöväksi.

HER2 voi stimuloida rintasyöpäsolujen kasvua. HER2-positiivisessa rintasyövässä syöpäsolut pyrkivät kasvamaan ja leviämään nopeammin kuin muut rintasyövät.

Hormonitilan ja HER2-proteiinitason perusteella lääkärit ryhmittelevät yleensä rintasyövän tyypit. Tämä ryhmittely helpottaa lääkäreiden oikean hoidon tarjoamista.

1. Luminaalinen rintasyöpä A

Luminal A -rintasyöpä sisältää kasvaimia, jotka ovat ER-positiivisia, PR-positiivisia, mutta HER2-negatiivisia. Tämän tyyppinen potilas saa yleensä hormonihoitoa ja voi saada kemoterapiaa.

2. Luminaalinen rintasyöpä B

Tämän tyyppinen rintasyöpä sisältää kasvaimia, jotka ovat ER-positiivisia, PR-negatiivisia ja HER2-positiivisia. Tämän tyyppiset potilaat saavat yleensä solunsalpaajahoitoa rintasyöpään, hormonihoitoa ja kohdennettua HER2-hoitoa.

3. HER2-positiivinen rintasyöpä

Kuten nimestä käy ilmi, tämän tyyppinen rintasyöpä on HER2-positiivinen, mutta ER- ja PR-negatiivinen. HER2-positiivinen rintasyöpä on tyyppi, jota naiset kokevat useimmiten.

Tämän tyyppistä syöpää hoidetaan yleensä onnistuneesti kohdennetulla HER2-proteiinille, kuten Herceptin (trastutsumabi) tai Tykerb (lapatinibi), kohdennetulla hoidolla.

4. Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä on tyyppi, joka on negatiivinen estrogeenille, progesteronille ja myös HER-2: lle. Tämän tyyppinen syöpä on yleisempää premenopausaalisilla naisilla ja naisilla, joilla on mutaatio BRCA1-geenissä (syövän riskigeeni). Tämän tyyppinen hoito sisältää yleensä leikkauksen, kemoterapian ja sädehoidon rintasyöpään.

5. Rintasyöpä normaalin kaltainen

Tämä rintasyöpä on samanlainen kuin tyypin A luminaali, joka on hormonireseptoripositiivinen ja HER2-negatiivinen. Tämän tyyppinen ennuste on kuitenkin hieman huonompi kuin luminaalinen A.