Sisällysluettelo:
- Määritelmä
- Mikä on gigantismi?
- Kuinka yleistä on gigantismi?
- Merkit ja oireet
- Mitkä ovat gigantismin merkit ja oireet?
- 1. Makroadenoma
- 2. Aivolisäkkeen epäonnistuminen tai hypopituitarismi
- Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?
- Mitkä ovat gigantismin aiheuttamat komplikaatiot?
- Syy
- Mikä aiheuttaa gigantismin?
- Riskitekijät
- Mikä lisää riskiäni jättimäisyyteen?
- 1. Ikä
- 2. kärsii harvinaisesta geneettisestä sairaudesta
- Diagnoosi ja hoito
- Kuinka gigantismi diagnosoidaan?
- Kuinka kohdella gigantismi?
- 1. Hoito
- 2. Käyttö
- 3. Sädehoito
- Kotihoito
- Mitä elämäntapamuutoksia tai kodin korjaustoimenpiteitä voidaan tehdä gigantismin hoitamiseksi?
x
Määritelmä
Mikä on gigantismi?
Gigantismi on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa epänormaalia kasvua lapsilla. Nämä muutokset ovat yleensä ilmeisimpiä korkeudessa ja ympärysmitassa.
Tätä tautia sairastavilla potilailla on törkeän suuri ulkonäkö kuin jättiläisellä. Lisäksi ihmiset, joilla on tämä tila, kokevat yleensä myös oireita, kuten liiallinen hikoilu, nivelkipu ja sormien ja varpaiden paksuneminen.
Tämä tila esiintyy, kun lasten aivolisäke tuottaa liikakasvuhormonia. Tätä hormonia kutsutaan myös somatotropiiniksi. Aivolisäke itsessään on pieni elin, joka sijaitsee aivojen alla.
Tätä tautia voidaan hallita pysäyttämällä kasvuhormonin ylituotanto lapsilla.
Kuinka yleistä on gigantismi?
Gigantismi on erittäin harvinainen tila. Yleensä tätä tautia esiintyy useammin lapsilla. Joillakin aikuisilla esiintyy myös hormonien liikakasvua, mutta tämä tila tunnetaan nimellä akromegalia.
Gigantismi on häiriö, johon vaikuttavat tietyt riskitekijät. Saadaksesi lisätietoja tästä tilasta, ota yhteyttä lääkäriisi.
Merkit ja oireet
Mitkä ovat gigantismin merkit ja oireet?
Gigantismin tärkeimmät merkit ja oireet ovat normaalia suurempia ja pitempiä. Lisäksi kehossa on myös tiettyjä lihaksia ja elimiä.
Seuraavat ovat muita oireita, joita saattaa ilmetä:
- Murrosikä tulee myöhään
- Epätavallinen jalkojen ja käsien laajentuminen
- Sormet ja varpaat laajenivat ja laajenivat
- Kädet ovat pehmeitä kuin leivataikina
- Otsa ja leuka ovat leveämpiä
- Alempi hampaiden rivi työntyy eteenpäin
- Laajentunut kieli, nenä ja huulet
- Miehillä on ääni, joka kasvaa kovemmaksi
- Ihon muutokset
- Kuiva iho
- Iho kuivuu enemmän
- Olemassaolo rannekanavan oireyhtymä (CTS)
- Kokee nivelkipua
- Päänsärky
Vakavampia oireita voi esiintyä myös tätä tautia sairastavilla ihmisillä. Jotkut niistä ovat:
- Korkea verenpaine
- Diabetes mellitus
- Sydänsairaus, kuten laajentumisesta johtuva sydämen vajaatoiminta
Lisäksi keholla, jolla on gigantismi, on riski kehittää kasvaimia muissa kehon osissa, kuten:
- Kilpirauhassyöpä, jota esiintyy suurimmalla osalla tämän taudin kärsivistä
- Sinun on myös suoritettava kolonoskopia, jotta voidaan tarkistaa suoliston polyypit.
1. Makroadenoma
Macroadenoma on suuri kasvain, joka löytyy aivolisäkkeestä. Tämä kasvain voi aiheuttaa paineita ympäröiviin kudoksiin, jotta tämän taudin keho voi kokea muita terveysongelmia.
Tässä ovat merkit ja oireet:
- Näkö heikkenee, koska makroadenooma siirtyy aivoonteloon
- Bitemporaalinen hemianopsia, tila, jossa voit nähdä vain esineitä, jotka ovat edessäsi.
- Alkuperäistä kirkkaampaa väriä ei voi nähdä
2. Aivolisäkkeen epäonnistuminen tai hypopituitarismi
Kun aivolisäkettä painetaan liian voimakkaasti, kehosi todella kokee hormonipuutoksen, joka tunnetaan hypopituitarismina.
Yleisiä oireita ovat:
- Vähentynyt seksuaalinen halu ja impotenssi
- Lapsettomuus tai hedelmättömyys
- Hiustenlähtö useissa kehon osissa
- Kuukautiset ovat lyhyempiä
- Maidontuotanto äidissä vähenee
- Ruokahalun menetys
- Painonpudotus
- Vähentynyt energia
- Mielenterveys heikkenee
- Huimaava
- Kohtaukset
Saattaa olla oireita, joita ei ole lueteltu edellä. Jos sinulla on huolta tietystä oireesta, ota yhteys lääkäriisi.
Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?
Jos sinulla on yllä olevia merkkejä tai oireita tai muita kysymyksiä, ota yhteys lääkäriisi.
Jokaisen potilaan kehossa on merkkejä ja oireita, jotka vaihtelevat. Saadaksesi sopivimman hoidon ja terveydentilan mukaan, varmista, että sinulla on aina oireita lääkärin tai lähimmän terveyskeskuksen tarkastama.
Mitkä ovat gigantismin aiheuttamat komplikaatiot?
Jos tätä tilaa ei hoideta välittömästi, potilaalla voi olla komplikaatioita. Lisäksi tämän taudin hoitoon tähtäävät lääkkeet ja lääketieteellinen hoito ovat myös vaarassa aiheuttaa komplikaatioita.
Jotkut niistä ovat:
- Lisämunuaisen vajaatoiminta (lisämunuaiset eivät tuota tarpeeksi hormoneja)
- Diabetes insipidus (jano tunne ja virtsaaminen useammin)
- Hypogonadismi (sukupuolirauhaset tuottavat vähän tai ei lainkaan hormoneja)
Syy
Mikä aiheuttaa gigantismin?
Gigantismin pääasiallinen syy on aivolisäkkeestä löydetty hyvänlaatuinen kasvain. Nämä pienet rauhaset sijaitsevat aivojen juuressa.
Ihmisen syntymän jälkeen ihmiskeho kasvaa aivolisäkkeen tuottamien hormonien vaikutuksesta. Hormonit, joilla on eniten roolia, ovat kasvuhormoni HGH tai GH (ihmisen kasvuhormoni tai kasvuhormoni).
Suurimmalla osalla lapsista, jotka kärsivät tästä taudista, on liikaa kasvuhormonituotantoa, joten heidän ruumiinsa kasvaa normaalia pitemmäksi ja isommaksi.
Hyvänlaatuisen kasvaimen esiintyminen aivolisäkkeessä tai ns. Adenoomana voi vaikuttaa tämän hormonin tuotantoon. Yleensä adenoomien ulkonäkö liittyy terveysongelmiin, jotka periytyvät perheenjäseniltä.
Nämä terveysongelmat ovat:
- McCune-Albrightin oireyhtymä: tila, joka vaikuttaa hormoneja tuottavaan (endokriiniseen) kudokseen
- Carney-kompleksi: tila, joka aiheuttaa kasvaimia kehon kudoksissa ja muuttaa ihon pigmenttiä
- Useiden endokriinisten kasvainten tyyppi 1 (MEN1): perinnöllinen häiriö, joka aiheuttaa kasvaimia aivolisäkkeessä, haimassa tai lisäkilpirauhasissa
- Neurofibromatoosi: perinnöllinen häiriö, joka aiheuttaa kasvaimia hermostossa.
Riskitekijät
Mikä lisää riskiäni jättimäisyyteen?
Gigantismi on harvinainen sairaus, jota voi esiintyä kenellä tahansa iästä ja rodusta riippumatta. On kuitenkin olemassa useita tekijöitä, jotka voivat lisätä henkilön riskiä sairastua tähän tautiin.
Sinun on tiedettävä, että sinulla on yksi tai useampi riskitekijä, ei tarkoita, että kärsit varmasti tästä tilasta. Joissakin tapauksissa on mahdollista, että voit kärsiä tästä taudista ilman riskitekijöitä itsellesi.
Gigantismin riskitekijät ovat seuraavat:
1. Ikä
Tämä kasvuhäiriö on yleisempää lapsilla, vaikka se ei sulje pois sitä, että aikuiset voivat kokea tämän tilan.
2. kärsii harvinaisesta geneettisestä sairaudesta
Perheenjäsenet, joilla on tiettyjä terveysolosuhteita, mukaan lukien Sotosin oireyhtymä, Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä ja Weaverin oireyhtymä, voivat lisätä henkilön riskiä kehittää näitä sairauksia.
Diagnoosi ja hoito
Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Ota AINA yhteyttä lääkäriisi.
Kuinka gigantismi diagnosoidaan?
Lääkäri suorittaa verikokeita kasvuhormonin ja insuliinin kaltaisen kasvutekijän 1 (IGF-1) ja oraalisen verensokerin sietokyvyn (TTGO) mittaamiseksi. Lääkäri kehottaa lasta juomaan glukoosia ja ottamaan verinäytteen. Giganttisilla lapsilla on sama kasvuhormonipitoisuus myös glukoosin imeytymisen jälkeen.
Muita laboratoriotestejä voidaan tehdä, kuten: estradioli (tytöt), testosteroni (pojat), prolaktiini ja kilpirauhashormonit.
Jos lääkäri havaitsee kasvaimen aivolisäkkeessä, kuvantamistestit suoritetaan kasvaimen koon ja sijainnin tarkistamiseksi.
Kuinka kohdella gigantismi?
Gigantismi on tila, jota voidaan hoitaa säätämällä hormonitasoja saattamalla hormonitasot lähemmäksi normaalia:
1. Hoito
Lääkäri voi antaa sinulle useita lääkkeitä kasvuhormonitasojen hallitsemiseksi. Nämä lääkkeet voivat stimuloida muita kehon hormoneja ja vähentää kasvuhormonin tuotantoa.
Lääkkeet voivat olla pillereitä tai injektioita, kuten:
- Oktreotidi
- Lanreotidi
- Bromokriptiini
- Kabergoliini
- Pegvisomant
2. Käyttö
Leikkaus suoritetaan aivolisäkkeen kasvainten poistamiseksi. Tämä menettely aiheuttaa kasvaimen kutistumisen ja vähentää hormonituotantoa, vaikka tämä tila ei ole vakava.
Valitettavasti jo suurentunutta kasvainta ei voida parantaa vain kirurgisilla toimenpiteillä. Potilaiden on suoritettava sädehoito tai sädehoito jatkohoitona.
3. Sädehoito
Tämä toimenpide voi vähentää kasvaimen kokoa vähitellen valonsäteilyä vahingoittamatta muita kudoksia.
Kotihoito
Mitä elämäntapamuutoksia tai kodin korjaustoimenpiteitä voidaan tehdä gigantismin hoitamiseksi?
Gigantismi on hyvin harvinainen tila. Jos lapsellasi on kuitenkin tämä sairaus, vanhempien on tärkeää tukea ja auttaa lasta vaikeuksien kautta.
Lapsille tulisi opettaa tästä tilasta ja sen hoidosta. Voit myös pyytää psykologia tai tukitiimiä jakamaan kokemuksia ja ymmärtämään, miten hoitaa lastasi.
Lapsesi tarvitsee paljon tukea voidakseen elää onnellista ja tuottavaa elämää.
Jos sinulla on kysyttävää, kysy lääkäriltäsi paras ratkaisu ongelmasi.