Tekijä VIII: toiminta, annos, sivuvaikutukset, miten käyttää

Tekijä Viii mikä lääke?

Mille tekijä VIII on?

Tätä lääkitystä käytetään verenvuodon torjumiseen ja estämiseen ihmisillä (yleensä miehillä), joilla on perinnöllinen sairaus, hemofilia A (alhainen tekijä VIII). Tätä lääkettä annetaan myös ennen leikkausta verenvuodon estämiseksi liikaa ihmisillä, joilla on tämä tila. Tekijä VIII on proteiini (hyytymistekijä), jota on normaalissa veressä, ja se auttaa verihyytymiä muodostumaan ja pysäyttämään verenvuodon loukkaantumisen jälkeen. Ihmiset, joilla on alhainen tekijä VIII -taso, voivat vuotaa tavallista pidempään vamman / leikkauksen jälkeen ja voivat kokea sisäistä verenvuotoa (erityisesti nivelissä ja lihaksissa). Tämä lääke sisältää ihmisen tekemää tekijää VIII (antihemofiilinen tekijä) tilapäisesti korvaamaan tekijä VIII kehossa yhdistettynä vasta-aineisiin (immunoglobuliinit), jotka auttavat ihmisen tekemää tekijää VIII toimimaan pidempään. Kun sitä käytetään verenvuodon hallintaan ja ehkäisyyn, tämä lääke voi auttaa lievittämään hemofilia A: n aiheuttamia kipuja ja pitkäaikaisia ​​vaurioita.

Tätä lääkettä ei tule käyttää von Willebrandin taudin hoitoon.

Kuinka tekijää viii käytetään?

Tämä lääkitys annetaan injektiona laskimoon lääkärisi ohjeiden mukaan, yleensä korkeintaan 10 millilitraa minuutissa. Injektion ajoitus voi vaihdella annoksestasi ja siitä, miten kehosi reagoi siihen.

Saatuaan tämän lääkityksen ensimmäisen kerran klinikalla tai sairaalassa jotkut ihmiset saattavat pystyä antamaan tämän lääkityksen itselleen kotona. Jos lääkäri kehottaa sinua käyttämään tätä lääkettä kotona, lue ja tutki kaikki valmisteen ja käytön ohjeet tuotepakkauksessa. Opi säilyttämään ja hävittämään lääketieteellisiä tarvikkeita turvallisesti. Jos sinulla on kysyttävää, kysy terveydenhuollon ammattilaiselta.

Jos seokseen käytetty lääke ja liuos ovat jäähtyneet, poista se jääkaapista ja anna sen kestää jonkin aikaa, kunnes se lämpenee huoneenlämpöiseksi ennen sekoittamista. Sekoittamisen jälkeen sekoita varovasti, jotta se liukenee kokonaan. Älä ravista sitä. Ennen kuin käytät tätä lääkettä, tarkista silmämääräisesti hiukkasten tai värimuutosten varalta. Jos on epäsäännöllisyyksiä, älä käytä nesteitä. Käytä lääkeseos mahdollisimman pian, mutta enintään 3 tuntia sekoittamisen jälkeen. Älä jäähdytä lääkeseosta.

Annostus perustuu sairauteen, ruumiinpainoon, verikokeiden tuloksiin ja hoitovasteeseen. Alle 6-vuotiaat lapset saattavat tarvita suurempia annoksia. Noudata lääkärin ohjeita huolellisesti.

Kerro lääkärillesi, jos tilasi ei parane tai pahenee.

Kuinka tekijä VIII tallennetaan?

Tämä lääkitys on parasta säilyttää huoneenlämmössä, poissa suorasta valosta ja kosteista paikoista. Älä pidä sitä kylpyhuoneessa. Älä jäädytä sitä. Muilla tämän lääkkeen tuotemerkeillä voi olla erilaiset säilytyssäännöt. Noudata tuotepakkauksen säilytysohjeita tai kysy apteekista. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkieläinten luota.

Älä huuhtele lääkkeitä wc: stä tai viemäriin, ellei sinua kehota tekemään niin. Hävitä tämä tuote, kun se on vanhentunut tai kun sitä ei enää tarvita. Ota yhteys apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyritykseen tuotteen turvallisesta hävittämisestä.

Annostekijä Viii

Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Keskustele AINA lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen hoidon aloittamista.

Mikä on tekijä viii -annos aikuisille?

Verisuonten kautta

Hemofilia A -potilaiden hoidon ja verenvuodon estohoidon jaksot

Aikuiset: Yksilöllinen annos perustuu hyytymistesteihin, jotka on tehty ennen hoitoa ja säännöllisesti hoidon aikana. Yleensä 1 IU / kg lisää kiertävän tekijän VIII määrää noin 2 IU / dl. Annossuositukset vaihtelevat käytetyn valmisteen mukaan. suositeltu annos: kevyt-kohtalainen verenvuoto (lisääntynyt 20-30%: iin normaalista): Yleensä kerta-annoksena 10-15 yksikköä / kg; vakavampi verenvuoto tai pieni leikkaus (30-50% nousu normaalista): aloitusannos 15-25 yksikköä / kg, jota seuraa 10-15 yksikköä / kg 8-12 tunnin välein tarvittaessa; raskas verenvuoto tai suuri leikkaus (nousu 80-100%: iin normaalista): tavallinen aloitusannos 40-50 yksikköä / kg, jota seuraa 20-25 yksikköä / kg 8-12 tunnin välein. Katso lisätietoja annostuksesta yksittäisistä tuotetiedoista.

Verisuonten kautta

Vaikea hemofilia A -profylaksia

Aikuiset: 10-50 u / kg 2-3 päivän välein tarpeen mukaan.

Mikä on tekijä viii -annos lapsille?

Normaali annos A-hemofiliaa sairastaville lapsille

Rutiiniprofylaksia verenvuodon estämiseksi tai vähentämiseksi:

Alle 16-vuotiaat: 20-40 IU / kg päivittäin (3-4 kertaa viikossa). Vaihtoehtoisesti voidaan käyttää neljännesvuosittaista annosteluohjelmaa, jonka tavoitteena on pitää tekijä VIII -taso yli 1%.

Terapeuttisen plasmapitoisuuden ylläpitoon vaadittava annos perustuu aktiivisiin verenvuototapahtumiin:

Vaikka yksittäisen annoksen tulisi vastata potilaan tarpeita (ruumiinpaino, verenvuodon vaikeusaste, estäjien läsnäolo), suositellaan seuraavia yleisiä annoksia: Tarvittava antihemofiilisen tekijän määrä IU = (ruumiinpaino (kg) x haluttu tekijä VIII: n lisäys (% normaali)) x 0,5

tai

vähäinen verenvuoto (pinnallinen verenvuoto, alkuverenvuoto, verenvuoto nivelestä): Tekijä VIII: n aktiivisuuden plasmassa tarvittava terapeuttinen pitoisuus on 20--40% normaalista, joka toistetaan 12–24 tunnin välein tarpeen mukaan loppuun asti. (Vähintään 1 päivä verenvuototapahtuman vakavuudesta riippuen.)

Kohtalainen (lihasten verenvuoto, vähäinen päävamma, verenvuoto suuonteloon): Antihemofiilisen tekijän VIII aktiivisuuteen tarvittava terapeuttinen plasmataso on 30-60% normaalista, toistuu 12--24 tunnin välein 3-4 päivän ajan tai hemostaasiin asti paikallinen saavutti.

Vakava (maha-suolikanavan, kallonsisäinen, vatsansisäinen tai rintakehän sisäinen verenvuoto, murtuma): Antihemofiilisen tekijä VIII: n aktiivisuuden edellyttämä terapeuttinen plasmataso on 60% - 100% normaalista, toistuu 8-24 tunnin välein, kunnes verenvuoto on ratkaistu, päättynyt tai leikkaustapauksessa, kunnes saavutetaan riittävä paikallinen hemostaasi ja haavan paraneminen.

Missä annoksessa tekijä VIII on käytettävissä?

Tekijä VIII toimitetaan kertakäyttöpakkauksessa (4 ml: n kokoinen, kuiva), joka sisältää pullot, jotka sisältävät nimellistehon 250, 500, 1000, 1500 tai 2000 IU.

Sivuvaikutustekijä Viii

Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä tekijän VIII vuoksi?

Yleisiä haittavaikutuksia ovat kurkkukipu, yskä, vuotava nenä; kuume tai vilunväristykset; lievä pahoinvointi, oksentelu; epätavallinen tai epämiellyttävä maku suussa; ihon kutina tai ihottuma; lämpö, ​​punoitus, kutina tai pistely ihon alla; nivelkipu tai turvotus; huimausta; päänsärky; tai turvotus, pistävä tunne tai ärsytys injektion antamisen yhteydessä.

Ota yhteys ensiapuun, jos sinulla on jokin seuraavista allergisen reaktion oireista: nokkosihottuma; vaikea hengittää; huimauksen tunne, pyörtyminen kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Lopeta rekombinantin antihemofiilisen tekijän käyttö ja soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia, kuten:

• rintakipu
• helposti mustelmat, lisääntynyt verenvuoto
• verenvuoto haavasta tai mistä lääke pistettiin

Vähemmän vakavia haittavaikutuksia voivat olla:

• kurkkukipu, yskä, vuotava nenä
• kuume tai vilunväristykset
• lievä pahoinvointi, oksentelu
• huono tai epätavallinen tunne suussa
• ihon kutina tai ihottuma
• tunne lämpöä, punoitusta, kutinaa tai pistelyä ihon alla
• nivelkipu tai turvotus
• huimausta
• päänsärky
• turvotus, pistävä tunne tai ärsytys injektion antamisen yhteydessä

Kaikki eivät koe tätä sivuvaikutusta. Saattaa olla joitain haittavaikutuksia, joita ei ole lueteltu edellä. Jos olet huolissasi haittavaikutuksista, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Huumeita koskevat varoitukset ja varoitukset Viii

Mitä pitäisi tietää ennen tekijän viii käyttöä?

Ennen kuin annat antihemofiilistä (ihmisen) tekijää, kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos sinulla on ollut reaktio antihemofiiliseen tekijään tai jos olet allerginen jollekin lääkkeelle. Kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä reseptiä ja lääkkeitä käytät, erityisesti aminokapronihappo (Amicar), antikoagulantit ('verenohennuslääkkeet'), kuten varfariini (Coumadin), kortikosteroidit (esim. Prednisoni), reseptilääkkeetön syklofosfamidi (Cytoxan), syklosporiini (Neoral, Sandimmune)), pienimolekyylipainoinen hepariini tai hepariini (Lovenox, Normiflo), interferoni alfa (Roferon-A, Intron), vinkristiini (Oncovin), K-vitamiini ja muut vitamiinit.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi antihemofiilisen (ihmisen) tekijän käytön aikana, soita lääkärillesi.

Jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärillesi tai hammaslääkärillesi, että käytät antihemofiilisiä (inhimillisiä) tekijöitä ennen leikkausta tai kirurgista toimenpidettä.
Sinun on tiedettävä, että antihemofiilinen (ihmisen) tekijä on valmistettu ihmisen plasmasta. On olemassa vaara, että antihemofiiliset (ihmisen) tekijät voivat sisältää immuunikatovirusta (HIV) tai viruksia, jotka voivat aiheuttaa hepatiittia. Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkkeen mahdollisista riskeistä.

Onko tekijä VIII turvallinen raskaana oleville ja imettäville naisille?

Ei ole olemassa riittäviä tutkimuksia tämän lääkkeen käytöstä raskaana oleville tai imettäville naisille. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä. Tämä lääke sisältyy raskausluokkaan C Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan.

Seuraavat viittaukset raskauden riskiluokkiin FDA: n mukaan:

• A = ei vaarassa,
• B = ei vaarassa useissa tutkimuksissa,
• C = voi olla riskialtista,
• D = On olemassa positiivisia todisteita riskistä,
• X = vasta-aiheinen
• N = Tuntematon

Naisilla tehdyt tutkimukset osoittavat, että tämä lääke aiheuttaa minimaalisen riskin vauvalle imetyksen aikana.

Huumeiden vuorovaikutustekijä Viii

Mitkä lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa tekijän VIII kanssa?

Huumeiden vuorovaikutus voi muuttaa lääkkeiden suorituskykyä tai lisätä vakavien sivuvaikutusten riskiä. Kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä asiakirjassa. Pidä luetteloa kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet / reseptilääkkeet ja kasviperäiset tuotteet) ja ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Älä aloita, lopeta tai muuta minkään lääkityksen annosta ilman lääkärisi lupaa.

Voiko ruoka tai alkoholi olla vuorovaikutuksessa tekijän VIII kanssa?

Tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää aterioiden yhteydessä tai tiettyjen elintarvikkeiden syömisen yhteydessä, koska lääkeaineiden vuorovaikutusta voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutuksia. Keskustele huumeiden käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa terveydenhuollon tarjoajan kanssa.

Mitkä terveysolosuhteet voivat olla vuorovaikutuksessa tekijän VIII kanssa?

Kaikki muut terveydentilasi voivat vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Kerro aina lääkärillesi, jos sinulla on muita terveysongelmia, erityisesti:

• verihyytymät tai hyytymän aiheuttamat lääketieteelliset ongelmat - käytä verta varoen. Tämä tila voi lisätä veritulppien riskiä
• voi lisääntyä johtuen lääkkeen hitaammasta poistumisesta kehosta

Factor Viii: n yliannostus

Mitä minun pitäisi tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?

Hätätilanteessa tai yliannostuksessa ota yhteys paikalliseen pelastuspalvelun tarjoajaan (112) tai välittömästi lähimpään sairaalan päivystykseen.

Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Jos unohdat annoksen tätä lääkettä, ota se mahdollisimman pian. Kun se on kuitenkin lähellä seuraavan annoksen aikaa, ohita unohtunut annos ja palaa normaaliin annosteluohjelmaan. Älä kaksinkertaista annosta.

Hei terveysryhmä ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.