Sisällysluettelo:
- 1. Pysyvä seksuaalisen kiihottumisen oireyhtymä: herättänyt loputtomasti
- 2. Räjähtävä pään oireyhtymä: "Pommiräjähdys" päähän
- 3. Progeria: ikä 5 vuotta, näyttää 80 vuodelta
- 4. Stonein tauti: kasvaa uusi luu kehossa
- 5. Xeroderma Pigmentosum: vampyyrit todellisessa maailmassa
- 6. Cotardin harhaluulo: zombeja todellisessa maailmassa
- 7. Alien Hand: Käillä on oma elämä
- 8. Riley-Day-oireyhtymä: ihminen on immuuni kivulle
- 9. Ulkomaisen aksentin oireyhtymä: yhtäkkiä sujuvasti tuhannella kielellä
- 10. Hypertrikoosi: ihmissudet
Outojen sairauksien kohdalla elephantiasis tai Zika saattaa tuntua tutulta. Jotkut tässä luettelossa olevat ovat kuitenkin niin harvinaisia, ettet ehkä ole kuullut niistä lainkaan. Itse asiassa suurimmalla osalla näistä sairauksista ei ole hoitovaihtoehtoja, ja ne hämmentävät edelleen lääkäreitä ympäri maailmaa
1. Pysyvä seksuaalisen kiihottumisen oireyhtymä: herättänyt loputtomasti
Tunnet yleensä vain jännityksen ja sekunnit huipentumiseen sukupuolen tai itsetyydytyksen aikana. Jotkut ihmiset voivat kuitenkin olla orgasmin partaalla melkein milloin tahansa päivittäisen toiminnansa aikana. Esimerkiksi ylittäessä tietä tai jopa odottaessa julkista bussia. Vaikkakin. he eivät koe tai saa pienintäkään seksuaalista stimulaatiota.
Tätä tilaa, jota herätetään jatkuvasti pysähtymättä, kutsutaanPysyvä seksuaalisen kiihottumisen oireyhtymä (PSAS). PSAS voi vaikuttaa keneen tahansa iästä, sukupuolesta tai sukupuolisesta suuntautumisesta riippumatta. Syy ei kuitenkaan ole tiedossa toistaiseksi.
Jotkut tutkijat uskovat, että yliherkkyys sukuelinten hermoille voi olla yksi syistä. Toiset epäilevät, että lantion suonien kaventuminen hormonaalisiin häiriöihin on syy.
2. Räjähtävä pään oireyhtymä: "Pommiräjähdys" päähän
Kova ääni, joka herättää sinut yöllä tai hämmästyttää sinua hyppäämään heti, kun nukahit? Vaikka oikean ja vasemman tekstin jälkeen ei ole mitään asiaa, joka aiheuttaa melua. Kova ääni kuuluu pään sisältä.
Räjähtävä pään oireyhtymä kuulostaa skenaariosta kauhuelokuvasta, mutta se on itse asiassa vakava sairaus, joka vaikuttaa tuhansiin ihmisiin ympäri maailmaa. Tämän taudin oireita ovat häiriintynyt nukkuminen kirkkailla valon välähdyksillä, hengenahdistus, lisääntynyt syke, johon kuuluu ääni, joka kuulostaa räjähtävältä pommilta, aseen laukaus, symbaalin törmäys tai jokin muu versio kovasta äänestä pään yrittäessään nukkua. Kivun, turvotuksen tai muiden fyysisten ongelmien oireita ei ole.
Kun pää "räjähtää", tilannetta kuvataan yleensä prosessina sammuttaa aivot, samanlainen kuin kuollut tietokone. Kun aivot menevät nukkumaan, aivot "kuolevat" vähitellen alkaen moottorista, kuulosta ja hermostosta näkökulmaan - mutta sitten jotain on vialla prosessin järjestyksessä. Valitettavasti tällä hetkellä saatavilla olevat lääkkeet pystyvät vain vähentämään räjähdyksen määrää, mutta eivät tosiasiassa pysäytä ääntä.
3. Progeria: ikä 5 vuotta, näyttää 80 vuodelta
Yleensä ikääntymisen oireet alkavat näkyä keski-iässä. Mutta lapsille, jotka kärsivät progeriasta tai Hutchinson-Gilford Progeria -oireyhtymä 3, heidän fyysinen ulkonäkö näyttää jopa 80-vuotiailta, vaikka heidän todellinen ikänsä ei ole vielä kaksi vuotta vanha. Heillä on ulkonevat silmät, ohut nenä, jossa on nokkaiset kärjet, ohuet huulet, pienet leuat ja ulkonevat korvat. Progeria johtuu geneettisestä virheestä.
Vaikka henkisesti he ovat edelleen alaikäisiä, fyysisesti progressiiviset lapset vanhenevat fyysisesti ikääntyneiden tapaan. Alkaen hiustenlähtöstä ja ohenemisesta, harmaantumisesta, ihon notkeutumisesta ja ryppyistä täällä ja siellä, kärsimällä nivelkivusta, luun menetykseen.
Progreria on harvinainen, hengenvaarallinen tila. Vain 48 lasta maailmanlaajuisesti on onnistunut kasvamaan tämän sairauden kanssa.Progeriasta syntynyt lapsi ei keskimäärin selviydy yli 13-vuotiaana. On kuitenkin perhe, jolla on viisi lasta, joilla on tämä outo sairaus.
Progeria on tappava, koska monilla näistä lapsista kehittyy myös ikääntymiseen yleensä liittyviä sairauksia, kuten sydänsairaus ja niveltulehdus. Heillä on akuutti valtimoiden kovettuminen (arterioskleroosi), joka alkaa lapsuudessa, mikä johtaa sydänkohtauksiin tai aivohalvauksiin hyvin nuorena.
4. Stonein tauti: kasvaa uusi luu kehossa
Lääketieteellisesti tunnetaan nimellä Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Stonein tauti on yksi harvinaisimmista, tuskallisimmista ja vammaisimmista geneettisistä olosuhteista. Kivimiehen tauti saa uuden luukasvun näyttämään korvaavan lihaksia, jänteitä, nivelsiteitä ja muita sidekudoksia, joiden ei olisi pitänyt kasvaa luita.
Tämän outon taudin aiheuttaa kehon immuunijärjestelmän geneettinen mutaatio vammojen korjaamiseksi. Loukkaantumisen jälkeen uusi luu kehittyy koko nivelessä, mikä rajoittaa liikettä ja muodostaa toisen luurangon. Tämä tila tekee sairastuneesta kuin elävä mannekiinipatsas, joka liikkuu jäykästi. Trauma ja pienimmätkin vammat, jopa injektiomerkit, voivat saada luut alkamaan kasvaa.
Valitettavasti tälle sairaudelle ei ole muuta tehokasta hoitoa kuin yleisten kipulääkkeiden ottaminen. FOP esiintyy joka kahdella miljoonalla ihmisellä, mutta maailmassa on vain 800 virallisesti kirjattua tapausta.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampyyrit todellisessa maailmassa
Ihmiset tarvitsevat auringonvaloa saadakseen D-vitamiinia, mutta noin yhdellä miljoonasta ihmisestä on sitä xeroderma pigmentosum (XP) ja erittäin herkkä UV-säteille. Heidän on oltava täysin suojattu auringolta, tai he kokevat sen auringonpolttama äärimmäiset ja vakavat ihovauriot.
Xeroderma pigmentosum (XP) on porfyriaksi kutsutun häiriön alatyyppi. Tämä tila johtuu harvinaisen entsyymin mutaatiosta, joka saa ihon parantumaan itsestään, kun se on altistunut UV-säteilylle.
Oireet ilmaantuvat yleensä varhaislapsuudessa, jolle on tunnusomaista vakava rakkuloiden muodostuminen ihossa vain muutaman minuutin altistuksen jälkeen. Silmät muuttuvat myös punaisiksi, epäselviksi ja ärtyisiksi UV-altistuksesta.
XP-potilailla on erittäin suuri riski sairastua ihosyöpään. Lähes puolet kaikista XP: tä sairastavista lapsista kehittää tietyntyyppistä ihosyöpää 10-vuotiaana. Arvioiden mukaan vain yhdellä 250 000 ihmisestä Euroopassa ja Yhdysvalloissa on XP. Vaikka käytettävissä on useita hoitoja, paras ehkäisy vakavilta ihovaurioilta on yksinkertaisesti pysyä pimeässä ja pysyä poissa auringosta, kuten vampyyri.
6. Cotardin harhaluulo: zombeja todellisessa maailmassa
Cotardin harhaluulo alias Walking Undead -oireyhtymä (Walking Corpse -oireyhtymä) on harvinainen mielenterveyshäiriö, jossa henkilö uskoo kaikesta sydämestään olevansa zombeja. He uskovat olevansa kuolleita, mutta puoliksi eläviä syistä, joilla ei ole järkeä, jos kuulemme siitä. Hän esimerkiksi tunsi, että kaikki veri hänen ruumiissaan oli tyhjentynyt, demoni otti henkensä tai että kaikki hänen elimensä oli riisuttu.
Jotkut ihmiset, joilla on tämä oireyhtymä, voivat myös väittää, että he voivat haistaa oman lihansa mätänemisen tai tuntea ruohoja ryömiä ihollaan. Toiset uskovat, että he eivät voi kuolla (koska he ovat jo kuolleet, he ajattelevat).
Kärsivät eivät yleensä syö tai ui, ja viettävät usein aikaa hautausmaalla tekosyynä haluavansa seurustella oman "klaanin" kanssa.
Tämä tila on yleisin skitsofreenikoilla ja ihmisillä, jotka ovat kärsineet vakavasta päävammasta. Ihmiset, joilla on krooninen unen puute tai jotka kärsivät psykoosista amfetamiinin tai kokaiinin ottamisen jälkeen, kehittävät usein myös Cotardin oireyhtymän oireita.
Cotardin harhaluulo uskotaan syntyvän häiriön seurauksena aivojen alueella, joka on vastuussa tunteiden tunnistamisesta ja niiden yhdistämisestä kasvoihin, myös heidän omiin kasvoihinsa. Tämä saa ihmiset kokemaan dissosiaatiota nähdessään ruumiinsa.
7. Alien Hand: Käillä on oma elämä
Alien Hand -oireyhtymä on outo sairaus, joka saa ruumiin omistajan täysin kykenemättömäksi hallitsemaan omien käsiensä liikkeitä. Oli kuin hänen käsissään olisi elämä ja mieli erillään äitinsä ruumiista.
Tutkijat uskovat, että tämä on aivoleikkauksen sivuvaikutus tai aivojen lohkoalueiden toiminnan erottaminen. He havaitsivat, että kärsivän vasen ja oikea aivot pystyivät liikkumaan itsenäisesti. Joskus tämä oireyhtymä voi esiintyä harvinaisena aivovaurion sivuvaikutuksena.
Alien Hand -oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa, mutta antaa jotain, joka on aina kädessä, jotta se pysähtyy hetkeksi. Neurologist-lehdessä julkaistu tutkimus kertoo, että Botox-injektiot voivat auttaa hallitsemaan oireyhtymää.
8. Riley-Day-oireyhtymä: ihminen on immuuni kivulle
Riley-Day-oireyhtymä, tunnetaan Perheellinen dysautonomia tai perinnöllinen sensorinen neuropatia tyyppi 1 (HSN) on harvinainen perinnöllinen geneettinen mutaatio-tila, joka vaikuttaa autonomiseen hermostoon, joka yhdistää aivot ja selkäytimen lihaksiin ja soluihin, jotka havaitsevat aistien aistit, kuten kosketuksen, hajun ja kivun. Kyky tuntea kipua ja lämpötilaa on vakavasti heikentynyt, joskus siihen pisteeseen, että yksilö ei todellakaan tunne kipua ollenkaan.
Molempien vanhempien on kuitenkin välitettävä asiaankuuluva geeni, jotta todelliset oireet ilmenevät sairaudesta. Tähän tilaan liittyy myös usein oksentelua ja nielemisvaikeuksia.
Koska HSN aiheuttaa kivun tunne menetystä, ei ole uutta kärsiville kärsiä satunnaisista murtumista ja jopa nekroosista, mikä johtaa kudoksen kuolemaan. HSN-potilaat voivat jopa katkaista raajansa tai purra kielensä tuntematta pienintäkään kipua. Herkkyys särkylle voi olla hengenvaarallinen monissa tilanteissa, ja koska vammoja ja haavaumia voidaan edelleen jättää hoitamatta, haavaumat ja infektiot ovat yleisiä haittavaikutuksia.
9. Ulkomaisen aksentin oireyhtymä: yhtäkkiä sujuvasti tuhannella kielellä
Aksentti voi paljastaa paljon tietoa henkilön alkuperästä, ja monet ihmiset ovat yrittäneet puhua muuta vierasta kieltä kuin omaa. Jotkut ihmiset voivat kuitenkin kehittää tilan, joka saa heidät yhtäkkiä sujuvasti vieraaseen kieleen ja hallitsematta, vaikka he eivät ole koskaan opiskelleet tai vierailleet äidinkielen alueella aiemmin. Usein useita erityyppisiä aksentteja voi "tulla" esiin eri aikoina tai ne voidaan sekoittaa kerralla.
Yksilöt, joilla on tämä tila, eivät vain muuta aksenttinsa ja äänensävyään, vaan myös muuttavat kielensä sijaintia puhuessaan. Tämä outo, harvinainen sairaus esiintyy yleensä sivuvaikutuksena aivohalvauksen, vakavan migreenin tai muun aivovamman jälkeen. Ainoa käytettävissä oleva hoito tähän tilaan on laaja puheterapia, joka kouluttaa aivoja puhumaan tietyllä tavalla.
10. Hypertrikoosi: ihmissudet
Toinen kauhuelokuvateema, joka "innostaa" kuvaamaan tätä harvinaista tautia. Tunnetaan kognitaalisen hypertrikoosin lanuginoosina, niillä, joilla on tämä synnynnäinen tila, on liian nopea karvankasvu ja suuri määrä geneettisiä mutaatioita, jotka peittävät kehon, mukaan lukien kasvot. Tästä syystä hypertrikoosia kutsutaan myös nimellä "ihmissusi" -oireyhtymä - ilman koiria ja kammottavia teräviä kynsiä.
Tämä tila voi olla myös kaljuuntumisen estävien lääkkeiden sivuvaikutus, vaikka joissakin tapauksissa esiintyy tunnettua syytä. Hoitovaihtoehdot sisältävät yleisiä karvanpoistomenetelmiä, vaikka edes säännöllinen vahaus ja laserhoito eivät tarjoa pitkäaikaisia tuloksia.
