Covid-rokotekandidaatti

Maailman terveysjärjestö (WHO) toteaa löytäneensä vähintään seitsemän tai kahdeksan parhaista ehdokkaista COVID-19-rokotteelle. WHO: n pääjohtaja Tedros Adhanom Ghebreyesus sanoi, että hänen tiiminsä pyrkii nopeuttamaan rokotteiden kehittämistä pandemian leviämisen estämiseksi.

Matkaa COVID-19-rokotteen löytämiseen ei vieläkään ole lopulta näkyvissä. Siitä huolimatta kymmenet virastot ympäri maailmaa kilpailevat nyt testata satoja rokotekandidaatteja, joilla on eniten potentiaalia estää COVID-19. Seuraavassa on viimeisimmät raportoidut kehitykset.

WHO COVID-19 -rokotekandidaatti

Tedros kertoi aiemmin videolla YK: n talous- ja sosiaalineuvostossa, että COVID-19-rokotteen kehittäminen voi viedä 12-18 kuukautta. Tämän prosessin rajoituksiin kuuluu varojen saatavuus ja kokeiden monimutkaisuus.

WHO on kuitenkin työskennellyt tuhansien tutkijoiden kanssa ympäri maailmaa rokotteen etsimisen nopeuttamiseksi viime tammikuusta lähtien. Rokotteet kehitetään eläinkokeilla kliinisen tutkimuksen suunnitteluun ja muihin siihen liittyviin prosesseihin.

Tedros lisäsi, että WHO on toistaiseksi kerännyt ja kehittänyt yli sata COVID-19-rokotekandidaattia. He keskittyvät nyt seitsemään tai kahdeksaan rokotekandidaattiin, joilla on potentiaalia tuottaa parhaat tulokset.

COVID-19-tautipesäkkeen päivitykset Maa: Indonesia Tiedot

1,024,298

Vahvistettu

831,330

Toipunut

28,855

DeathDistribution-kartta

Hän ei maininnut tarkemmin, mitkä ehdokkaat sisältyivät ylimpään ryhmään. WHO kuitenkin ilmoitti siitä luonnos maisema-asiakirjaksi, joka julkaistiin 11. toukokuuta. Tässä on luettelo:

1. Adenovirus Type 5 Vector kuuluu CanSino Biological -yritykselle ja Pekingin biotekniikan instituutille Kiinasta.
2. LNP-kapseloitu mRNA, joka kuuluu yhtiölle Moderna ja Yhdysvaltain kansalliseen allergia- ja tartuntatautien instituuttiin.
3. Rokotekandidaatti kuuluu Sinopharm-yhtiöön ja Wuhanin biologisten tuotteiden instituuttiin Kiinasta.
4. Rokotekandidaatti kuuluu Sinopharm-yhtiöön ja Pekingin biologisten tuotteiden instituuttiin Kiinasta.
5. Rokotekandidaatti kuuluu kiinalaiselle Sinovac Biotech -yhtiölle.
6. ChAdOx1 kuuluu Oxfordin yliopistoon Yhdistyneestä kuningaskunnasta.
7. Kolme LNP-mRNA: ta kuuluvat saksalaiselle Biopharmaceutical New Technologies -instituutille, kiinalaiselle Fosun Pharma -yritykselle ja yhdysvaltalaiselle Pfizerille.
8. Elektroporaatio-DNA-plasmidirokotekandidaatti, joka kuuluu Yhdysvaltain instituuttiin Inovio Pharmaceuticals.

Näiden kahdeksan ehdokkaan lisäksi WHO: lla on myös 102 muuta COVID-19-rokotekandidaattia, jotka ovat vielä prekliinisessä vaiheessa. Kunnes jatkokehitys on edennyt, jokaisen maan on pyrittävä parantamaan terveyspalveluiden saatavuutta ja tehostamaan toimia COVID-19: n estämiseksi.

Matkusta ympäri maailmaa etsimään COVID-19-rokotetta

COVID-19-pandemian kohtaaminen on jättänyt koko maailman miettimään, milloin rokote on saatavana. Vastaus on monimutkainen ja hyvin ehdollinen, koska rokotteiden kehittäminen on pitkä prosessien sarja.

American Centers for Disease Control and Prevention (CDC) mukaan rokotteiden kehittämisessä on kuusi vaihetta. Satojen WHO-luettelossa olevien rokotekandidaattien on läpäistävä kaikki nämä vaiheet, ennen kuin niistä voi tulla COVID-19-rokote.

Vaiheet ovat seuraavat:

1. Tutkimus

Tämä on vaihe rokotteen tai keinotekoisten ainesosien tutkimiselle, joilla voidaan ehkäistä tai hoitaa sairauksia. Rokotemateriaali on yleensä viruksen muodossa, joka on heikentynyt niin, että se ei voi aiheuttaa sairauksia elimistössä.

Tällä hetkellä on yli 20 COVID-19-rokotekandidaattia, joita tutkitaan edelleen. On olemassa rokotteita, jotka on kehitetty SARS-rokotteesta, SARS-CoV-2-viruksen geneettisestä materiaalista sekä useiden antigeenien yhdistelmästä.

2. Prekliiniset

Tässä vaiheessa tutkijat käyttävät kudosviljelytekniikkaa ja eläinkokeita selvittääkseen, pystyykö rokotehakija luomaan immuniteetin. Monet rokotekandidaatit epäonnistuvat tässä vaiheessa, koska he eivät pysty luomaan immuniteettia tai ovat haitallisia tutkimuskohteelle.

3. Kliininen kehitys

Tämä on vaihe, jolloin rokotteiden kehittämisyritys tekee ehdotuksen prekliinisten tutkimusten tuloksista Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA). FDA: lla on 30 päivää aikaa hyväksyä ehdotus.

Kun ehdotus on vastaanotettu, COVID-19-rokotekandidaatin on läpäistävä kolme kliinisten kokeiden vaihetta ihmisillä, jotka koostuvat:

• Vaihe I: rokotekandidaatit testataan pienissä ryhmissä (alle 100 ihmistä) sen selvittämiseksi, onko rokote ihmisille turvallinen.
• Vaihe II: rokotekandidaatit testataan useilla sadoilla ihmisillä turvallisuuden, immuunimuodostuskyvyn, annostuksen ja rokotusohjelman määrittämiseksi.
• Vaihe III: rokotekandidaattia testattiin kymmenillä tuhansilla ihmisillä sen turvallisuuden, mahdollisten sivuvaikutusten ja tehokkuuden mittaamiseksi.

4. Sääntöjen tarkastelu ja hyväksyminen

Jos COVID-19-rokotekandidaatti läpäisee kaikki kolme kliinisen kehityksen vaihetta, rokotteen kehittäjä hakee lisenssiä FDA: lta. FDA tutkii uudelleen rokotteen käyttöä koskevat säännöt ennen sen hyväksymistä.

5. Tuotanto

Tässä vaiheessa suuret lääketehtaat tarjoavat infrastruktuurin, työntekijät ja laitteet, joita tarvitaan suurten määrien rokotteiden tuottamiseen. He hyötyvät tuottamistaan ​​lääkkeistä ja rokotteista.

6. Laadunvalvonta

Valmistettuja rokotteita ei voida vielä antaa yleisölle. Päättäjien on noudatettava tiettyjä menettelyjä varmistaakseen, että rokote toimii odotetusti.

Joskus tuotetut rokotteet läpäisevät myös vaiheen IV kliiniset tutkimukset, jos sitä pidetään tarpeellisena. Tämän testin tarkoituksena on seurata luvan saaneiden rokotteiden turvallisuutta, tehokkuutta ja työtä.

WHO: n ilmoittaman rokotekandidaatin on vielä käydävä läpi useita prosesseja, ennen kuin siitä voi tulla todellinen COVID-19-rokote. Kliinisiä kokeita, lisenssejä ja muita vaiheita tuotantoon on edelleen.

Silti tämä on raikasta ilmaa taistelussa COVID-19: tä vastaan. Yhteisönä voit olla rooli pesemällä kätesi ja hakemalla fyysinen etäisyys pandemian leviämisen estämiseksi.