4 Geneettinen "perintö" siirtyi vanhemmalta lapselle

"Duh, hänen ripsensä ovat käpristyneet Todella varmaalas äidiltään, vai mitä? " Ehkä olet jo perehtynyt sellaisiin lauseisiin, joissa yleensä keskustellaan henkilön fyysisten ominaisuuksien samankaltaisuudesta vanhempiensa kanssa. Ei ole yllättävää, että tämä johtuu siitä, että genetiikan sanotaan olevan tärkein toimija, joka tekee lapsesta yleensä samanlaisen tai jopa hyvin samanlaisen kuin hänen vanhempansa. Mitkä ovat "perintö", joka voidaan siirtää vanhemmalta lapselle?

Mitä asioita voidaan siirtää vanhemmalta lapselle?

On käynyt ilmi, että se ei ole vain vaahto, tiedät! Lapsella voi todellakin olla ominaisuuksia, jotka hänen vanhemmillakin on. Oletko utelias, mitä voidaan siirtää vanhemmalta lapselle? Tässä on esimerkki:

1. Sairauksien riski

Ihmiskeho on ainutlaatuinen siinä mielessä, että se koostuu biljoonista soluista. Jokaisessa näistä soluista on ydin tai ydinrakenne, joka sisältää kromosomeja. Jokainen kromosomi on varustettu deoksiribonukleiinihapposäikeillä tai DNA: lla. No, geenit ovat DNA: n osia, jotka siirtyvät myöhemmin vanhemmalta lapselle.

Jokaisella lapsella on tavallisesti kaksi kopiota molemmista vanhemmista. Kun myöhemmin tämä peritty DNA vahingoittuu, sen rakenne muuttuu.

DNA-rakenteen vaurioituminen voi johtua useista asioista, joista yksi on altistuminen kemikaaleille. Tämä aiheuttaa sitten sairauksia kehossa. Vaurioitunut DNA-rakenne voidaan siirtää lapsilla.

Varsinkin jos geeni on tarpeeksi vahva, jotta se voittaa muut geenit, joilla ei ole tautia. Automaattisesti syntymän yhteydessä on todennäköistä, että lapsella on jo vanhempiensa kokema perinnöllisten sairauksien riski.

2. Fyysiset ominaisuudet

Kuten aiemmin on selitetty, geenien voidaan sanoa olevan osa DNA: ta, joka kuljettaa kaikki tiedot vanhempien ominaisuuksista heidän lapsilleen. Jokaisen ihmisen kehossa on yli 20000 geeniä, joilla kaikilla on kaksi erilaista kopiota molemmilta vanhemmilta.

Samaan aikaan DNA kuljettaa jopa 23 kromosomiparia kunkin lapsen kehoon. Toisin sanoen, isä ja äiti lahjoittavat kumpikin 23 kromosomia, jotka lopulta muodostavat yhteensä 46 kromosomia, eli 23 kromosomiparia.

Jokaisessa kromosomissa on erilaisia ​​tietoja geeneistä, joilla on merkitystä lapsen fyysisen ulkonäön määrittämisessä. Koska kehossa on kaksi erilaista kromosomiparia isältä ja äidiltä, ​​geeniparit eivät myöskään automaattisesti ole samat.

Tämä geenipari on myöhemmin vastuussa ihmisen erottuvien fyysisten piirteiden tai ulkonäön muodostumisesta. Tämän seurauksena lapsilla on myös tiettyjä ominaisuuksia, koska ne siirtyvät vanhemmiltaan.

Siksi jotkut lapsen fyysiset piirteet ovat yleensä samanlaisia ​​kuin äiti, kun taas jotkut muut ruumiinosat muistuttavat isää.

Itse asiassa on mahdollista, että lapsi on todennäköisesti samanlainen kuin hänen isänsä tai äitinsä. Jälleen tämä johtuu siitä, että lapsen DNA on molempien vanhempien yhdistelmä.

Tämän seurauksena lasten hiusväri, silmämunan väri, nenän muoto, kulmakarvojen paksuus, silmäripsien kihara ja muut asiat ovat hyvin samanlaisia ​​kuin heidän vanhempansa.

3. Korkeus

Genetics Home Reference -sivustolta lainaten tutkijat uskovat, että perinnöllisyys vaikuttaa noin 80 prosenttiin lapsen pituudesta. Tai toisin sanoen, lapsen ruumis voi olla pitkä tai lyhyt, toisin sanoen koska hän perii vanhemmiltaan lahjakkuuden.

Geenejä on useita muunnelmia, jotka ovat vastuussa lapsen pituuden koon määrittämisestä. Siksi ei ole yllättävää nähdä, että on olemassa lapsia, jotka ovat erittäin pitkiä, kun taas on myös tavallisia tai yleensä lyhyitä lapsia.

Tähän vastataan yleensä helposti, kun katsotaan vanhempien asentoa. Tavallaan lapsen fyysinen pituus saavutetaan, koska se siirtyy vanhemmille, joilla on samanlainen ruumiinrakenne.

Se oli kuitenkin toinen tarina, kun sisarukset osoittautuivat eri korkeuksiksi. Tämä voi johtua kahden eri vanhemman geenien yhdistelmästä, joten veljien ja sisarten korkeuden koko ei yleensä ole sama.

4. Rintojen koko

Ei ole enää uutta, että geneettiset tai perinnölliset tekijät on mainittu yhtenä tekijänä sille, kuinka suuri naisen rintakoko on. Itse asiassa tämä on totta.

BMC Medical Genetics -lehdessä julkaistussa tutkimuksessa todettiin, että vanhempien, erityisesti äitien, geneettinen vaihtelu määrittää tyttären rinnan koon. Tämä tarkoittaa, että tytöillä, jotka ovat syntyneet äideiltä, ​​joilla on suuret rinnat, on todennäköisesti myös suuret rinnat.

Toisaalta, jos tyttären äidillä on keskipitkät tai jopa pienet rinnat, myös hänen kasvavan rintakoon mahdollisuudet eivät ole niin suuret.

Twin Research and Human Genetics -lehden tutkimustulosten tuella todettiin, että noin 56 prosenttia todennäköisyydestä, että rintojen koko siirtyy vanhemmalta lapselle.Tulokset saatiin vertaamalla noin 16 000 naisen rintaliivit.