Täydelliset tiedot ei-Hodgkinin lymfoomasta (ei

Hodgkinin lymfooman lisäksi toisen tyyppinen lymfooma tai lymfooma, nimittäin ei-Hodgkinin lymfooma. Kahdesta tyypistä lymfooma tai ei-Hodgkin-lymfooma on yleisin imusyövän tyyppi. Itse asiassa tapausten määrä on suurempi kuin muun tyyppinen verisyöpä, kuten leukemia tai multippeli myelooma. Joten mikä on ei-Hodgkinin lymfooma? Mitkä ovat syyt, oireet ja miten sitä hoidetaan?

Mikä on ei-Hodgkinin lymfooma?

Non-Hodgkinin lymfooma on syöpä, joka kehittyy ihmiskehon imusuonissa. Tämän tyyppinen syöpä alkaa lymfosyyttisoluilla (eräänlainen valkosolu), jotka kehittyvät epänormaalisti.

Lymfosyyttisolut löytyvät erilaisista imusuonten kudoksista, kuten imusolmukkeista, perna, luuytimestä, kateenkorvasta, adenoidit ja risat sekä ruoansulatuskanavasta. Tämä imukudosjärjestelmä on osa ihmisen immuunijärjestelmää, jolla on rooli infektioiden ja useiden muiden sairauksien torjunnassa.

Ei-Hodgkinin lymfooma voi olla peräisin B- ja T-lymfosyytteistä.B-lymfosyytteillä on rooli kehon suojaamisessa bakteereilta (bakteereilta ja viruksilta) tuottamalla vasta-aineiksi kutsuttuja proteiineja.

Samaan aikaan T-lymfosyyteillä on rooli bakteerien tai epänormaalien solujen tuhoamisessa kehossa. Useat muun tyyppiset lymfosyyttisolut auttavat kuitenkin lisäämään tai hidastamaan immuunijärjestelmän solujen aktiivisuutta.

Lymfoomatoiminnan mukaan non-Hodgkinin lymfoomasyöpä on yleisempää yli 55-vuotiailla aikuisilla. Tämän tyyppistä syöpää voi kuitenkin esiintyä myös lapsilla. Tämän tyyppinen syöpä on yleisempää miehillä kuin naisilla. Ota yhteys lääkäriisi saadaksesi lisätietoja.

Ero Hodgkinin ja ei-Hodgkin-lymfooman välillä

Toisin kuin Hodgkinin lymfooma, ei-Hodgkinin lymfooma voi olla peräisin B- tai T-lymfosyytteistä, kun taas Hodgkinin lymfooma alkaa vain B-lymfosyytteistä.

Lisäksi ei-Hodgkinin imusyöpä leviää todennäköisemmin muihin kehon elimiin. Samaan aikaan Hodgkinin syövässä leviäminen on mahdollista, vaikka tapaukset ovatkin suhteellisen harvinaisia.

Mitkä ovat non-Hodgkinin lymfoomasyövän tyypit?

Pohjimmiltaan ei-Hodgkinin lymfoomasyövällä on kymmeniä tyyppejä. Tämäntyyppiset ei-Hodgkin-syöpä riippuvat sairastuneiden solujen tyypistä, siitä, kuinka kypsät ne olivat, kun heistä tuli syöpä, ja muista tekijöistä.

Vaikuttavien solujen tyypin perusteella non-Hodgkin-lymfooma jaetaan kahteen tyyppiin, nimittäin B-solulymfoomaan ja T-solulymfoomaan.Samaan aikaan kasvun ja leviämisen nopeuden perusteella non-Hodgkin-syöpä jaetaan hitaaseen lymfoomaan tai lymfoomaan.laiska (matala aste) ja aggressiivinen lymfooma (korkea aste).

On kuitenkin myös ei-Hodgkin-tyyppejä, jotka muuttuvat hitaasti kasvavista tyyppeistä nopeammin kasvaviksi. Tätä tyyppiä kutsutaan myös muunnokseksi.

Tämän luokituksen perusteella seuraavat ovat non-Hodgkinin imusyövän alatyypit, joita esiintyy useimmiten aikuisilla:

• Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLCBL)

Tämä alatyyppi on ei-Hodgkin-tyyppinen lymfooma, jota esiintyy useimmiten. Kuten nimestä voi päätellä, DLCBL kehittyy B-lymfosyytteistä, jotka kasvavat ja leviävät nopeasti tai aggressiivisesti. Tämän alatyypin epänormaalit solut ovat hajallaan (diffuusi) mikroskoopilla tarkasteltuna.

• Follikulaarinen lymfooma

Tämä lymfooman alatyyppi kehittyy B-lymfosyyttisoluista, mutta kasvaa hitaasti. Tämä alatyyppi on yleisin matala-asteinen ei-Hodgkin-syöpä. Tämän alatyypin epänormaalit B-solut kertyvät usein imusolmukkeisiin follikkelina (hyytyminä).

• Burkittin lymfooma

Tämä lymfooman alatyyppi kehittyy B-lymfosyyteistä ja kasvaa yleensä hyvin nopeasti. Burkittin lymfoomaa on kolme päätyyppiä, nimittäin endeeminen (jota esiintyy yleensä Afrikassa ja joka liittyy krooniseen malariaan ja Epstein-Barr-virukseen), satunnainen (esiintyy Afrikan ulkopuolella ja liittyy myös Epstein-Barrin virukseen) ja ne liittyy immuunipuutokseen (kehittyy yleensä HIV-potilailla tai joilla on elinsiirto).

Mitkä ovat merkit ja oireet non-Hodgkin-lymfoomasta?

Yleisimmät lymfooman tai ei-Hodgkinin lymfooman oireet ovat:

• Turvotetut imusolmukkeet kaulassa, kainaloissa tai nivusissa, jotka ovat yleensä kivuttomia.
• Hikoilu yöllä.
• Kuume.
• Selittämätön laihtuminen.
• Rintakipu, yskä tai hengitysvaikeudet.
• Jatkuva väsymys.
• Turvonnut tai kivulias vatsa.
• Kutina ihoa.

Nämä oireet ovat usein samoja kuin muut sairaudet. Jos nämä oireet kestävät pidempään eivätkä häviä, ota heti yhteys lääkäriin.

Mikä aiheuttaa ei-Hodgkinin lymfooman?

Yleensä non-Hodgkin-lymfooman syy on lymfosyyttisolujen DNA: n muutos tai mutaatio. Tämä DNA-mutaatio saa lymfosyyttisolut kasvamaan ja jakautumaan hallitsemattomasti. Tämä aiheuttaa lymfosyyttien epänormaalin kertymisen imusolmukkeisiin aiheuttaen oireita, kuten turvotusta.

Tähän asti tutkijat eivät edelleenkään tienneet näiden DNA-mutaatioiden ja hallitsemattoman solujen jakautumisen syitä. Joissakin tapauksissa tämä tila johtuu kuitenkin heikentyneestä immuunijärjestelmästä.

Lisäksi tiettyjen tekijöiden sanotaan lisäävän tämän taudin riskiä. Seuraavat ovat tekijöitä, jotka voivat lisätä ei-Hodgkinin lymfooman riskiä:

• Immuunijärjestelmää heikentävät lääkehoidot, kuten lääkkeet elinsiirron jälkeen.
• Infektio useilla viruksilla ja bakteereilla, kuten HIV-virus, Epstein-Barr-virus ja Helicobacter pylori -bakteerit (mahahaavoja aiheuttavat bakteerit).
• Historia autoimmuunisairauksista, kuten nivelreuma, lupus tai Sjögrenin oireyhtymä.
• Liiallinen altistuminen kemikaaleille, kuten rikkakasvien torjunta-aineille.
• Vanhuus, nimittäin 55-vuotiaana.

Yksi tai useampi edellä mainituista riskitekijöistä ei tarkoita, että kokisit varmasti tämän taudin. Päinvastoin, henkilöllä, johon tämä tauti vaikuttaa, voi olla tuntemattomia riskitekijöitä. Kysy lisää asiasta lääkäriltä.

Mitkä ovat hoitovaihtoehdot, joita voidaan tehdä?

Ei-Hodgkin-lymfooman hoito määritetään syövän tyypin ja vaiheen, iän ja yleisen terveydentilan perusteella. Hitaasti kehittyvissä lymfoomatyypeissä, etenkin sellaisissa, jotka eivät aiheuta oireita, hoitoa ei yleensä tarvita.

Tässä tilassa lääkäri pyytää sinua suorittamaan säännöllisiä tarkastuksia kuukausittain tilasi etenemisen seuraamiseksi. Oireita aiheuttavan aggressiivisen lymfooman tapauksissa lääketieteellistä hoitoa tarvitaan kuitenkin välittömästi.

Tässä on joitain hoitotyyppejä, joita lääkärit yleensä suosittelevat:

• Kemoterapia

Kemoterapia tehdään antamalla lääkkeitä tai injektioita syöpäsolujen tuhoamiseksi. Tämän tyyppinen hoito voidaan antaa yksin tai yhdessä muiden hoitojen kanssa.

• Sädehoito

Sädehoito käyttää voimakkaita säteitä syöpäsolujen tappamiseen. Tämän tyyppinen hoito voidaan tehdä myös yksin tai yhdessä muiden hoitojen kanssa.

• Kantasolu- tai luuytimensiirto

Tässä hoidossa lääkäri korvaa syöpäkantasolut terveillä kantasoluilla, jotka otetaan omasta kehosta tai luovuttajalta. Ennen tämän toimenpiteen suorittamista sinun on yleensä ensin suoritettava kemoterapia tai sädehoito.

• Biologinen hoito

Lääkäri voi suositella biologista hoitoa tai immunoterapiaa. Immunoterapia, jota annetaan usein ei-Hodgkinin imusyövälle, nimittäin rituksimabille tai ibrutinibille. Nämä lääkkeet vahvistavat immuunijärjestelmää taistelussa syöpää vastaan.

Näillä lääkkeillä voi olla erilaisia ​​haittavaikutuksia. Siksi ota aina yhteyttä lääkäriisi oikeantyyppisestä hoidosta, mukaan lukien sen edut ja haitat.