Sisällysluettelo:
- Yhdellä ihmisellä on kaksi erilaista DNA-rakennetta, tunnista kimerismi
- Mikä aiheuttaa kimerismin ihmisillä?
- Kuinka lääkärit diagnosoivat kimerismin?
Jokaisen ihmisen kehossa on yleensä vain yksi DNA-sarja, joka välitetään isältä ja äidiltä. Joten, onko mahdollista, jos ihmisellä on kaksi erilaista DNA-rakennetta? Eikö tämä tarkoita sitä, että se on sama kuin yksi ruumis, jossa asuu kaksi erilaista ihmistä? Psstt … Tämä on mahdollista, tiedät!
Yhdellä ihmisellä on kaksi erilaista DNA-rakennetta, tunnista kimerismi
Yksinkertaisesti sanottuna DNA on pitkä rakenne, joka sisältää ainutlaatuisen geneettisen koodin, joka rakentaa kuka sinä olet - mukaan lukien muuttumattomat fyysiset ominaisuudet ja ominaisuudet - ja joka erottaa sinut muista ihmisistä. DNA: lla on myös ohjeet elävän olennon jokaisen solun ja kudoksen kehittämiseen tai lisääntymiseen, elämäsi hallintaan ja lopulta kuolemaan.
Kahden eri DNA-rakenteen ilmiötä yhdessä elävässä kehossa kutsutaan kimerisminä. Tämä termi on peräisin sanasta "Chimera", kreikkalaisen mytologian hirviö, jossa leijonan, vuohen ja käärmeen pää on yhdessä ruumiissa.
Kimeerakuvitus (luotto: Josh Buchanan)
Todellisessa maailmassa kimerismi esiintyy yleensä vain eläimillä. Ehkä olet törmännyt valokuvaan kissasta tai koirasta, jonka kehossa on kaksi erilaista turkin väriä sekä erilaiset silmien värit - kuten alla oleva esimerkki.
Mikä aiheuttaa kimerismin ihmisillä?
Kimeeran runko koostuu eri ihmisten soluista. Joten tietyillä soluilla on DNA-rakenne, joka kuuluu yhdelle henkilölle, ja muut solut sisältävät muiden DNA: ta. Melissa Parisin mukaan Yhdysvaltojen lastenlääkäri Kansallisten terveyslaitosten kimerismi voi esiintyä useista syistä.
Jotkut ihmiset saavat bonus-DNA: ta kaksosilta, jotka eivät ole syntyneet tai kuolleet kohdussa. Kun äidillä on veljeä (ei-identtisiä) kaksosia, yksi alkioista voi kuolla raskauden alkuvaiheessa. Toinen alkio voi absorboida kuolleen soluja ja kromosomeja koko raskauden ajan. Muista, että jokaisella sigotalla (potentiaalinen alkio) on oma ainutlaatuinen DNA-sekvenssi.
Joten vauva, joka onnistuu selviytymään, syntyy lopulta kahdella DNA-ryhmällä - hänen ja kaksosen. Näin tapahtui yhdysvaltalaisesta laulajasta Taylor Muhlista, joka äskettäin sai tietää, että hän on kimeera. Muhlin tapauksessa hänellä on kaksi erilaista DNA-rakennetta, koska hän imi kaksoset kohdussa ollessaan (katoava kaksosoireyhtymä).
Taylor Muhl, hänen ruumiinsa vasemmalla puolella oleva tumma syntymämerkki on hänen kaksosensa "imeytyminen" (lähde: dailymail)
Kimeeriaa voi esiintyä myös kaksosissa, jotka ovat molemmat elossa, koska ne vaihtavat joskus kromosomia keskenään kohdussa. Parisi sanoi, että tämä olisi voinut tapahtua, koska myös kaksosien saama verenkierto jaettiin. Jos kohdussa olevat kaksoset ovat eri sukupuolta, on mahdollista, että yhdellä tai molemmilla lapsilla on puolet uros- ja puoliksi naiskromosomi.
Kimerismin tapauksia ei kuitenkaan voi esiintyä vain kaksosilla. Yhden raskauden aikana syntymätön lapsi voi vaihtaa soluja äidin kanssa. Pieni osa sikiöön kuuluvista soluista kulkee äidin verenkiertoon ja siirtyy toiseen elimeen. Vauvan DNA voi olla äidin verenkierrossa, koska nämä kaksi ovat yhteydessä toisiinsa istukan kautta. Päinvastoin, vauvat voivat myös saada osan äidin DNA: sta. Vuoden 2015 tutkimus osoittaa, että tämä tapahtuu melkein kaikille raskaana oleville naisille, ainakin väliaikaisesti.
Henkilöstä voi tulla myös kimeeri, jos hänelle on tehty luuydinsiirto esimerkiksi leukemian hoitoon. Siirron jälkeen henkilöllä on oma jäljellä oleva luuydin, joka on tuhoutunut (syövän vuoksi) ja korvattu jonkun muun terveellä luuytimellä. Luuydin sisältää kantasoluja, joista kehittyy punasoluja. Tämä tarkoittaa, että henkilöllä, joka saa luuydinsiirron, on verisoluja, jotka ovat identtisiä luovuttajan verisolujen kanssa, joiden geneettinen koodi ei ole sama kuin muissa soluissa omassa kehossaan.
Kuinka lääkärit diagnosoivat kimerismin?
Kimerismi ihmisillä on harvinainen geneettinen tila. Tutkijoiden on vaikea määrittää, kuinka monella ihmisellä maailmassa on kimerismi, koska tila ei yleensä aiheuta oireita tai merkittäviä ongelmia. Joten on mahdollista, että on monia ihmisiä, jotka eivät tajua olevansa kimeeroja, ennen kuin he todella saavat geneettisiä testejä, DNA-testejä tai muita lääketieteellisiä testejä.
DR. Miamin Nicklaus-lastensairaalan kliininen geneettinen tutkija Brocha Tarsis toteaa, että ilman lääketieteellisiä testejä voi olla vaikea määrittää, onko joku kimerismi vai ei.
Joitakin kimerismin tapauksia voidaan kuitenkin nähdä tietyillä fyysisillä merkeillä. Esimerkiksi eriväriset silmämunat, erilaiset ihonvärit yhdessä ruumiinosassa tai kaksi erityyppistä veriryhmää. Lisäksi on vaikea ennustaa, mihin kehon kudoksiin vaikuttaa ja millaiseen tilaan kimeerit tulevat.
Useiden kimerismin tapausten on raportoitu aiheuttavan häiriöitä lasten sukuelinten kehityksessä. Esimerkiksi syntyneellä tytöllä on kiveskudos, koska hänen kohdussaan kuollut kaksos oli poika. Parisi kuitenkin sanoi, että tämä oli harvinaista. Yleensä kimeerisissä olosuhteissa ei ole merkkejä, joilla on helposti havaittavia ominaisuuksia.
Taylor Muhlin tapauksessa sillä, että hänellä on kaksi erilaista DNA-rakennetta, hänellä on kaksi immuunijärjestelmää ja kaksi erilaista veriryhmää. Muhlilla tiedetään myös olevan autoimmuunisairaus, joka tekee hänestä allergisen ruoalle, lääkkeille, lisäravinteille, koruille ja hyönteisten puremille.
