Sisällysluettelo:
- Tutustu Wernerin oireyhtymään, joka on harvinainen sairaus
- Mitkä ovat Wernerin oireyhtymän oireet?
- Mikä aiheuttaa Wernerin oireyhtymän?
- Kuinka Wernerin oireyhtymää hoidetaan?
Vanhetessamme kehon elimet kokevat ikääntymisen. Ympäristötekijät ja epäterveelliset elämäntavat voivat myös nopeuttaa ikääntymistä. On kuitenkin olemassa geneettisiä häiriöitä, joiden oireet näyttävät jäljittelevän ennenaikaista ikääntymistä. Tämä tila tunnetaan nimellä Werner oireyhtymä. Mikä oireyhtymä tämä on?
Tutustu Wernerin oireyhtymään, joka on harvinainen sairaus
Ikääntyminen on luonnollinen prosessi, joka tapahtuu kehossa. Alkaen valkoisista hiuksista heikentyneeseen elintoimintoon. Itse asiassa ikä tai ikä tai altistuminen vapaille radikaaleille voi johtua harvinaisista sairauksista.
On geneettinen häiriö, jolla on oireita, kuten ennenaikainen ikääntyminen. Kyllä, tätä tautia kutsutaan Wernerin oireyhtymäksi (Wernerin oireyhtymä).
Tämä tauti saa ihmisen kokemaan ikääntymisprosessin nopeasti. Tämä oireyhtymä on yleisin progeria.
Progeria tai Hutchinson-Gilford Progeria -oireyhtymä (HGPS) voidaan yleensä havaita 10 kuukauden - 1 vuoden ikäisellä vauvalla. Samaan aikaan Wernerin oireyhtymä aiheuttaa oireita vasta murrosiän jälkeen.
Mitkä ovat Wernerin oireyhtymän oireet?
Lähde: Wernerin oireyhtymä
Aluksi lapsi, jolla on tämä oireyhtymä, voi kasvaa kuin mikä tahansa muu normaali lapsi. Murrosiän jälkeen fyysiset muutokset tapahtuvat kuitenkin hyvin nopeasti.
Kansallisen terveysinstituutin mukaan Wernerin oireyhtymän yleisimmät oireet ovat:
- Lyhyt kasvu
- Harmaat hiukset ja käheys
- Iho muuttuu ohueksi ja sitkeäksi
- Kädet ja jalat ovat hyvin ohuita
- Joissakin kehon osissa esiintyy epänormaalia rasvaa
- Nenä tulee terävä kuin linnun nokka
Fyysisten muutosten lisäksi tämän oireyhtymän omaavilla ihmisillä on myös terveysongelmia, jotka yleensä vaikuttavat vanhuksiin, kuten:
- Kaihi molemmissa silmissä
- Tyypin 2 diabetes ja ihohaavat
- Ateroskleroosi
- Luukato (osteoporoosi)
- Tietyissä tapauksissa se voi aiheuttaa syöpää
Wernerin oireyhtymää sairastavat ihmiset voivat elää keskimäärin 40 vuoden loppupuolella tai 50 vuoden alussa. Yleensä kuolema johtuu ateroskleroosista ja syövästä.
Mikä aiheuttaa Wernerin oireyhtymän?
Wernerin oireyhtymän pääasiallinen syy on geneettinen häiriö, joka johtuu mutaatioista WRN-geenissä, jolla on ongelmia. WRN-geeni on Werner-proteiinin tuottaja, jonka tehtävänä on ylläpitää ja korjata DNA: ta.
Lisäksi nämä proteiinit auttavat myös DNA: n replikointiprosessia solujen jakautumista varten.
Ihmisillä, joilla on tämä häiriö, Werner-proteiini on lyhyempi ja toimii epänormaalisti siten, että se hajoaa nopeammin kuin normaali proteiini.
Tämän seurauksena on kasvuongelmia ja vaurioituneen DNA: n kertyminen, mikä voi aiheuttaa nopeamman ikääntymisen oireita ja terveysongelmia.
Kuinka Wernerin oireyhtymää hoidetaan?
Tähän mennessä ei ole erityistä hoitoa, joka parantaisi Wernerin oireyhtymää. Nykyinen hoito on vain yhdistelmä lääkitystä potilaan kokemien erityisten oireiden mukaan.
Lääkäri tekee tiivistä yhteistyötä asiantuntijoiden kanssa potilaan tilan hoidossa, kuten:
- Ortopedi hoitaa luuranko-, lihas-, nivel- ja kehokudosten häiriöitä, jotka ovat ongelmallisia.
- Silmätautien erikoislääkäri kaihien hoitoon
- Endokrinologi auttaa vähentämään diabeteksen oireita
- Sydänterapeutti sydämen ja verisuonten poikkeavuuksien hoitoon
Lääkehoidon lisäksi potilaille suositellaan myös hoidon seuraamista. Tämä hoito auttaa potilaita parantamaan elämänlaatua omaksumalla terveelliset elämäntavat.
Lisäksi potilaille tehdään useita kirurgisia prosesseja kaihien poistamiseksi tai syöpäsolujen poistamiseksi.
