Ruokatorven atresia: oireet, syyt, hoito jne.

Määritelmä

Mikä on ruokatorven atresia?

Ruokatorven atresia on syntymävika vauvassa, kun pienokaisen ruokatorvi ei kehity kunnolla, koska osa ruokatorvesta puuttuu.

Ruokatorvi, alias ruokatorvi, on putki tai putki suun ja vatsan välillä, joka toimii ruoan tyhjentämiseksi.

Ruokatorven atresia on tila, jota kutsutaan myös ruokatorven atresia. Kehityksen alkuvaiheessa siitä lähtien, kun he ovat kohdussa, vauvan ruokatorvi (ruokatorvi) ja kurkku (henkitorvi) ovat yksi kanava.

Normaalisti yksi kanava jakautuu ajan myötä kahteen vierekkäiseen osaan.

Näiden kahden kanavan jakamisprosessi kestää yleensä noin 4-8 viikkoa hedelmöittymisen jälkeen.

Jos näiden kahden kanavan erottaminen tapahtuu oikein ja oikein, ruokatorvi ja kurkku jaetaan automaattisesti kahteen osaan.

Vastaavasti, kun erotusprosessi tai pilkkominen ei tapahdu kunnolla, se voi johtaa ruokatorveen tai atresiaan ruokatorven atresia.

Ruokatorven atresia on tila, jossa ruokatorven (ruokatorven) yläosa ei muodosta kunnollista yhteyttä ruokatorven alaosaan vatsaan.

Toisin sanoen vauva kokee ruokatorven atresia siinä on kaksi erillistä ruokatorven osaa, jotka eivät ole yhteydessä toisiinsa, nimittäin ylempi ja alempi ruokatorvi.

Tämän seurauksena vauvat ruokatorven atresia usein on vaikeuksia saada ruokaa, joka tulee suusta mahaan.

Jopa joskus vauvoilla, joilla on tämä syntymävika, voi olla myös hengitysvaikeuksia.

Kuinka yleinen tämä tila on?

Ruokatorven atresia on harvinainen tai harvinainen vauva. Yhdysvaltain kansallisen lääketieteellisen kirjaston mukaan ruokatorven atresia on sairaus, jota voi esiintyä yhdellä 3000: sta 5000: een vastasyntyneeseen.

Lähes noin 90% vauvoista syntyy ruokatorven atresia myös trakeoesofageaalinen fisteli tai trakeoesofageaalinen fisteli.

Hieman erilaiset kuin ruokatorven atresia, trakeo-ruokatorven halkeamat ovat olosuhteita, joissa ruokatorven ja kurkun välinen yhteys on epänormaali.

Tämä tila saa ruokatorven sisään tulevan nesteen virtaamaan hengitysteihin siten, että se häiritsee vauvan hengitystä.

Vaikka yleensä ruokatorven atresia ja trakeoesofageaalinen fissula esiintyy samanaikaisesti, on hyvin vähän vauvoja, joilla on vain yksi näistä olosuhteista.

Merkit ja oireet

Mitkä ovat ruokatorven atresian merkit ja oireet?

Merkit ja oireet ruokatorven atresiayleensä ilmenee pian vauvan syntymän jälkeen.

Ruokatorven atresian yleiset oireet ovat seuraavat:

Vauvan suusta tulee valkoisia, vaahtomaisia kuplia.
Vauva yskää tai vaivaa usein ruokinnan aikana.
Vauvan iho on sininen, varsinkin kun imetät.
Vauvoilla on vaikeuksia hengittää.

Milloin lääkäriin?

Jos huomaat, että vauvallasi on jokin yllä mainituista oireista tai muista kysymyksistä, ota heti yhteys lääkäriin. Jokaisen ihmisen, myös vauvojen, terveydentila on erilainen.

Ota aina yhteys lääkäriin saadaksesi parhaan hoidon vauvan terveydentilasta.

Syy

Mikä aiheuttaa ruokatorven atresiaa?

Ruokatorven atresia on synnynnäinen vaurio vauvoilla, mikä tarkoittaa, että se tapahtuu ennen kuin lapsesi syntyy. Toistaiseksi ei ole varmaa, mikä aiheuttaa ruokatorven atresiaa tai ruokatorven atresia.

Geneettisten tai synnynnäisten poikkeavuuksien läsnäolon imeväisillä uskotaan kuitenkin olevan mahdollinen syy ruokatorven atresia. Lisäksi ympäristötekijät voivat myös vaikuttaa tämän vauvan syntymävikojen tilaan.

Mitkä ovat ruokatorven atresian tyypit?

Tautien torjunnan ja ehkäisyn keskusten (CDC) mukaan ruokatorven atresiajaettu neljään tyyppiin tai tyyppiin.

Jotkut ruokatorven atresian tyypit ovat seuraavat:

A tyypin

Tyypin A ruokatorven atresia on tila, kun ruokatorven (ruokatorven) ylä- ja alaosaa ei ole yhdistetty päihin, eli suljettuina.

Tällä tavoin tämä tila ei saa mitään ruokatorven osista tarttumaan kurkkuun (tai henkitorveen).

Tyyppi B

Tyypin B ruokatorven atresia on tila, kun ruokatorven yläosa on kiinnitetty kurkkuun, mutta ruokatorven pohjalla on suljettu pää. Tyyppi B on hyvin harvinaista vauvoilla.

Tyyppi C

Tyypin C ruokatorven atresia on, kun ruokatorven yläosalla on suljettu pää, kun taas pohja on kiinnitetty kurkkuun (henkitorve).

Tyyppi C on yksi vastasyntyneiden tavallisimmista olosuhteista.

Tyyppi D

Tyypin D ruokatorven atresia on tila, jolloin ruokatorven ylä- ja alaosaa ei ole kytketty, mutta ne on liitetty erikseen kurkkuun.

Tyyppi D on yksi harvinaisimmista ja vakavimmista synnynnäisten vikojen olosuhteista.

Riskitekijät

Mikä lisää ruokatorven atresian kehittymisen riskiä?

Tautien torjunnan ja ehkäisyn keskukset (CDC) esittävät useita tekijöitä, jotka voivat lisätä esiintymisriskiä ruokatorven atresiavauvoilla.

Jotkut imeväisten ruokatorven atresian riskit ovat seuraavat:

Isän ikä

Jos isän ikä, jolloin äiti oli raskaana lapsen kanssa, on jo vanha, on todennäköistä, että vauva tulee ruokatorven atresiakasvaa entisestään.

Avustetun lisääntymistekniikan käyttö

Naiset, jotka käyttävät avustettua lisääntymistekniikkaa taiavustettu lisääntymistekniikka on yleensä suurempi riski saada vauva sairaudessa ruokatorven atresia.

Avustettu lisääntymistekniikka on vaivaa, jotta nainen voi tulla raskaaksi käyttämällä hedelmällisyysmenetelmiä, joista yksi esimerkki on IVF.

Sitä vastoin naisilla, jotka eivät käytä apuvälineitä, on pienempi riski saada vauva ruokatorven atresia.

On parempi, jos olet tällä hetkellä raskaana tai suunnittelet raskautta, ota yhteys lääkäriisi keinoista lisätä mahdollisuuksia kohdussa olevan lapsen terveenä ja välttää syntymävikoja.

Lääkkeet ja lääkkeet

Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Ota AINA yhteyttä lääkäriisi.

Mitkä ovat tavanomaiset testit ruokatorven atresian diagnosoimiseksi?

Ruokatorven atresiaharvoin diagnosoitu raskauden aikana. Vaikka onkin, näiden vauvojen syntymävikojen tila havaitaan yleensä suorittamalla rutiinitutkimukset (USG).

Ruokatorven atresia on tila, joka diagnosoidaan useimmiten vauvan syntymän jälkeen. Kuinka diagnosoida läsnäolo ruokatorven atresiavauvan syntymän jälkeen kiinnittämällä huomiota tukehtumiseen vai yskimiseen ensimmäisen kerran yrittäessään imettää.

Lisäksi putken asettaminen vauvan nenään tai suuhun, mutta kykenemätön menemään vatsaan auttaa myös havaitsemaan tämän syntymävian. Putki on nasogastrinen putki tai nasogastrinen putki (NGT).

Avustetut röntgenkuvat tai röntgenkuvat auttavat havaitsemaan, onko vauvan ruokatorvessa ongelma.

Mitkä ovat ruokatorven atresian hoitovaihtoehdot?

Ruokatorven atresian hoito imeväisillä tapahtuu leikkaamalla tai leikkaamalla.

Toiminta kotelossa ruokatorven atresiaTämän tarkoituksena on yhdistää ruokatorven kaksi päätä uudelleen, jotta vauva voi hengittää ja ruokkia sujuvasti.

Tietyissä olosuhteissa kirurgisia toimenpiteitä ja muita lääkkeitä voidaan tarvita.

Tämä annetaan erityisesti vauvoille, joiden ruokatorven kanavat ovat liian kapeat tai pienet, mikä vaikeuttaa ruoan kulkemista. Lisäksi leikkaus tehdään myös muissa olosuhteissa.

Tämä tapahtuu, kun esimerkiksi ruokatorven lihakset eivät toimi riittävän hyvin siirtääkseen ruokaa vatsaan.

Tämä pätee myös, jos ruoka on päässyt ruoansulatuskanavaan, mutta liikkuu taas ylös ruokatorveen.

Komplikaatiot

Mitkä ovat tämän sairauden mahdolliset komplikaatiot?

Noin puolet vauvoista syntyy sairaudessa ruokatorven atresia sinulla on yksi tai useampi ylimääräinen epämuodostuma.

Muita mahdollisia syntymävikoja voivat olla ruoansulatuskanavan ongelmat, nimittäin suolet ja peräaukko, vauvan sydän-, munuais- ja kylkiluuongelmat.

Sen lisäksi, että vauvoilla on trakeoesofageaalinen fisteli ruokatorven atresia voi kokea myös muita komplikaatioita, kuten trakeomalasia ja sydänvikoja.

Tracheomalacia on tila, jossa tuuletusputken seinä heikkenee, mikä johtaa meluiseen hengitykseen.

Toisaalta erilaiset komplikaatiot, joita myös ruokatorven atresiaa sairastavilla vauvoilla voi olla, ovat seuraavat: